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近日，国家药监局发布通告，曝光35批次不符合规定的药品，涉化学药品、中成药、中药饮片等多个品类，涉及四川、江苏、山东、河南等多地生产企业。

此次通报的不合规药品中，化学药品问题集中于溶出度、性状、有关物质等指标：四川省通园制药集团有限公司的1批次对乙酰氨基酚片溶出度不达标；江苏万邦生化医药集团等企业的4批次辅酶Q10注射液存在性状、不溶性微粒等问题；圣嘉（滨海）生物医药科技有限公司委托生产的1批次普拉洛芬滴眼液有关物质检测不合格。中成药方面，成都利尔药业的转移因子胶囊活力测定不达标，河南金鸿堂制药3批次小儿热速清糖浆鉴别项目不符合规定。中药饮片问题尤为突出，7批次葛根、11批次红参（红参片）因性状、农药残留量等指标不合格上榜，赤芍、桑白皮等品种也存在性状不符问题。

针对上述不合规药品，药品监管部门已责令相关企业和单位立即采取暂停销售使用、召回产品等风险控制措施，要求企业深入调查不合规原因并完成整改。国家药监局明确，相关省级药品监管部门将依据《中华人民共和国药品管理法》，对涉事企业涉嫌违法行为立案调查，查处结果将按规定向社会公开，切实保障公众用药安全。

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来源：国家药品监督管理局官网