FDA批准阿斯利康与第一三共的fam-trastuzumab deruxtecan联合帕妥珠单抗用于一线治疗,因DESTINY-Breast09试验显示其中位无进展生存期达40.7个月,优于标准THP方案的26.9个月;帕妥珠单抗由罗氏销售。
美国FDA批准Enhertu联合疗法用于一线HER2阳性乳腺癌治疗
FDA批准阿斯利康与第一三共的fam-trastuzumab deruxtecan联合帕妥珠单抗用于一线治疗,因DESTINY-Breast09试验显示其中位无进展生存期达40.7个月,优于标准THP方案的26.9个月;帕妥珠单抗由罗氏销售。
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