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2型糖尿病是我国最主要的慢性代谢性疾病之一,患者人数居全球首位,且多数患者合并超重或肥胖,血糖控制与体重管理长期面临双重挑战。近年来,以GLP-1受体激动剂为代表的新型降糖药物显著改善了血糖和体重结局,但在疗效幅度、代谢综合获益以及长期管理方面,仍存在未满足的临床需求。在这一背景下,兼具胰高血糖素(GCG)与GLP-1双重作用机制的新一代受体共激动剂,被认为有望同时强化降糖效果与体重管理。

研究一:DREAMS-1研究——单药治疗显著改善血糖并带来体重获益

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在第一项研究中,研究团队开展了DREAMS-1Ⅲ期随机对照试验,系统评估了我国自主研发的GCG/GLP-1双受体激动剂—玛仕度肽,作为单药治疗在中国2型糖尿病患者中的疗效与安全性。研究共纳入320例仅通过饮食和运动控制不佳的患者,分别接受每周一次的玛仕度肽 4 mg、6 mg或安慰剂治疗24周。

结果显示,与安慰剂相比,玛仕度肽在24周内显著降低糖化血红蛋白(HbA1c),降幅呈剂量依赖性,同时带来明确而持续的体重下降。更重要的是,显著更多患者在接受玛仕度肽治疗后达到了HbA1c<7.0%、体重下降≥5%等具有临床意义的综合终点。安全性方面,不良反应以轻至中度胃肠道反应为主,整体耐受性良好。该研究首次在单药治疗场景下,系统证明了双靶点机制在我国2型糖尿病人群中的有效性与可行性。

研究二:DREAMS-2研究——与经典GLP-1药物“正面对决”显示优势

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紧随其后发表的DREAMS-2研究,则进一步将玛仕度肽置于真实临床治疗路径中,与经典GLP-1受体激动剂度拉糖肽(dulaglutide)进行直接比较。该Ⅲ期研究共纳入731例在口服降糖药基础上血糖控制不佳的中国患者,随机接受玛仕度肽4 mg、6 mg或度拉糖肽治疗28周。

研究结果显示,两种剂量的玛仕度肽在降糖效果上不仅达到非劣效性,而且在HbA1c降低幅度上显著优于度拉糖肽。同时,玛仕度肽在体重下降方面表现出更加明显的优势,达到血糖控制与体重管理“双达标”的患者比例显著提高。多项心代谢指标,如腰围、血压和血脂,也随治疗同步改善。安全性结果与既往GLP-1类药物一致,未观察到新的风险信号。

总之,两项Ⅲ期临床研究以前后呼应、相互印证的方式,系统构建了玛仕度肽在中国2型糖尿病人群中的循证医学证据:既可作为单药治疗实现显著的降糖和减重效果,也可在联合治疗场景中优于现有GLP-1受体激动剂。

https://www.nature.com/articles/s41586-025-10026-w

https://www.nature.com/articles/s41586-025-10031-z

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