2.减毒活疫苗:免疫持久的 "改良派"
减毒活疫苗通过培养驯化或基因改造让病毒弱化,既能激发强烈免疫反应,又不会引发疾病,通常只需一剂即可获得长期保护。NIAID 研发的 rZIKV/D4Δ30-713 是代表性候选疫苗,它以登革热 4 型病毒为骨架,插入 Zika 病毒的 prM 和 E 蛋白基因,同时删除 3' 非编码区的 30 个核苷酸削弱病毒复制能力。
这款疫苗在动物实验中表现出色,单剂接种就能诱导强效中和抗体,有效抑制脑部和生殖器官的病毒复制,但在 Ⅰ 期临床试验中因减毒过度导致免疫原性不足,研发被迫中止。这也提醒我们,减毒活疫苗需要在减毒程度和免疫原性之间找到精准平衡,尤其对于孕妇、免疫功能低下人群等特殊群体,安全性把控更为严格。
3.DNA 疫苗:快速响应的 "创新派"
DNA 疫苗通过将编码病毒抗原的 DNA 导入宿主细胞,让细胞自行产生抗原,从而激发体液免疫和细胞免疫。这种疫苗无需培养活病毒,只要知道病毒基因序列就能快速设计生产,在应对突发疫情时极具优势,但需要通过电穿孔等技术辅助 DNA 进入细胞。
目前有三款 Zika DNA 疫苗进入临床试验:NIAID 的 VRC5283、VRC5288 和韩国 GeneOne 公司的 GLS-5700。VRC5283 因采用日本脑炎病毒的 prM 信号序列优化,安全性和免疫原性更优,已推进至 Ⅱ 期临床试验,但因疫情地区 Zika 病毒传播率意外下降,临床试验提前终止。GLS-5700 在 Ⅰ 期试验中显示,三剂接种后所有受试者都产生了结合抗体,62% 出现中和抗体,且 T 细胞免疫反应随剂量增加而增强。
4.mRNA 疫苗:后起之秀的 "潜力派"
mRNA 疫苗凭借新冠疫情期间的出色表现成为热门技术,它通过导入编码抗原的 mRNA,让人体细胞直接合成抗原,研发周期短、易更新迭代。Moderna 公司研发了两款 Zika mRNA 疫苗:mRNA-1325 和 mRNA-1893。
其中 mRNA-1325 因中和抗体反应未达预期,在 Ⅰ 期试验后停止研发;mRNA-1893 针对巴西流行株设计,Ⅰ 期试验显示免疫保护持续超过一年,安全性良好,目前正在开展 Ⅱ 期临床试验,招募了 809 名受试者评估不同剂量的安全性和免疫效果。为解决 mRNA 疫苗的冷链储存问题,科研人员正在研发冻干技术和新型脂质载体,提升疫苗的热稳定性。
5.病毒载体疫苗:强强联合的 "技术派"
病毒载体疫苗利用改造后的安全病毒作为载体,携带目标病毒的抗原基因进入人体,激发免疫反应。这种平台能快速研发生产,且免疫反应强烈持久,还可通过基因工程递送多种抗原,有望开发多价疫苗。
目前进入临床试验的 Zika 病毒载体疫苗包括:Themis Bioscience 的麻疹病毒载体疫苗 MV-ZIKA 和 MV-ZIKA-RSP、牛津大学的腺病毒载体疫苗 ChAdOx1.Zika001、杨森公司的 Ad26.ZIKV.001。其中 MV-ZIKA 在动物实验中成功保护怀孕小鼠的胎儿免受感染;Ad26.ZIKV.001 单剂接种就能诱导强效中和抗体和 T 细胞反应,抗体水平维持一年以上,安全性良好,被认为是极具潜力的候选疫苗。
6.重组亚单位与 VLP 疫苗:安全优先的 "精准派"
重组亚单位疫苗通过基因工程生产病毒的抗原蛋白(如 E 蛋白),安全性高,尤其适合特殊人群,但免疫原性较弱,需搭配佐剂使用。科研人员还开发了病毒样颗粒(VLP)疫苗,这种疫苗模拟病毒的天然结构但不含病毒核酸,免疫原性更强,无需佐剂即可激发有效免疫反应。
Zika E80 疫苗基于 E 蛋白研发,三剂接种后能有效保护小鼠免受感染;HBcAg-zDIII VLP 疫苗通过融合 Zika 病毒 E 蛋白结构域和乙肝病毒核心抗原制成,在动物实验中诱导产生强效中和抗体,且不会引发登革热病毒的抗体依赖增强效应(ADE),生产效率也较高。这些疫苗为特殊人群的免疫保护提供了新选择。
表2. 2025 年处于临床试验阶段的 Zika 疫苗候选物
疫苗平台疫苗候选物抗原试验阶段研发机构灭活疫苗 ZPIV 全病毒颗粒 Ⅰ 期 沃尔特・里德陆军研究所、国家过敏和传染病研究所、贝斯以色列女执事医疗中心 灭活疫苗 TAK-426 全病毒颗粒 Ⅰ 期 武田制药 灭活疫苗 VLA1601 全病毒颗粒 Ⅰ 期 瓦莱瓦奥地利有限公司 灭活疫苗 BBV121 全病毒颗粒 Ⅰ 期 巴拉特生物技术国际公司 减毒活疫苗 rZIKV/D4Δ30-713 prM/E Ⅰ 期 国家过敏和传染病研究所 DNA 疫苗 VRC5283 prM/E Ⅱ 期 国家过敏和传染病研究所、疫苗研究中心 DNA 疫苗 VRC5288 prM/E Ⅰ 期 国家过敏和传染病研究所、疫苗研究中心 DNA 疫苗 GLS-5700 prM/E Ⅰ 期 基因一生命科学公司、因诺维亚制药公司 mRNA 疫苗 mRNA-1325 prM/E Ⅰ 期 莫德纳治疗公司 mRNA 疫苗 mRNA-1893 prM/E Ⅱ 期 莫德纳治疗公司 病毒载体疫苗 MV-ZIKA-RSP(麻疹载体) prM/E Ⅰ 期 泰米斯生物科学有限公司 病毒载体疫苗 MV-ZIKA prM/E Ⅰ 期 泰米斯生物科学有限公司 病毒载体疫苗 ChAdOx1.Zika001 prM/E Ⅰ 期 牛津大学 病毒载体疫苗 Ad26.ZIKV.001 M/E Ⅰ 期 杨森疫苗与预防公司
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撰写| 生物制品圈
校稿| Gddra编审| Hide / Blue sea
编辑 设计| Alice
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