在生物制药行业高速发展的当下，工艺制造的“安全性、合规性、效率性” 已成为企业实现高质量发展的核心命题。随着全球监管标准持续升级（如 USP 系列法规的动态更新），传统生产模式在风险管控、成本控制、技术迭代等维度的局限性日益凸显——单一流程的偏差可能引发全链条合规风险，固定产线的刚性布局则难以适配多元化产品的灵活生产需求。
在此行业背景下，模块化系统设计凭借“组件化、可复用、易验证”的特性，逐渐成为破解生物工艺制造痛点的关键方案：其既能够通过标准化模块降低流程偏差概率，又可通过灵活组合适配不同生产场景，同时在法规符合性上具备“模块预验证、全链条可追溯”的天然优势。这一技术路径不仅契合当前行业对“降本、控险、提效” 的核心诉求，更与全球生物制药工艺升级的主流趋势高度同频。
作为聚焦生物制品领域的行业平台，生物制品圈长期致力于链接生物制药的前沿技术与产业实践；而 CPC（Colder Products Company）作为生物工艺一次性技术领域的深耕者，在模块化系统的技术研发与场景落地中积累了十余年的实践经验，其服务案例覆盖全球多家头部制药企业，对模块化技术的行业适配性与合规落地性具备深刻理解。
为助力行业同仁系统把握模块化系统的核心逻辑、实践方法与合规要点，12月23日(周二)晚19:00-20:00，生物制品圈联合CPC特别组织本次直播分享。本次分享将从 “技术解析 - 案例实践 - 法规应对 - 风险管控” 四个维度，结合 PM 集团等标杆企业的落地案例，拆解模块化系统在生物工艺制造中的应用价值，同时针对 USP 新法规的合规要求提供实操性应对思路，帮助从业者构建 “技术认知 - 场景应用 - 风险防控” 的完整知识体系，推动模块化系统在生物制药领域的规范化、高效化落地，共同助力行业生产体系的智能化、合规化升级。
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