复宏汉霖HLX18获FDA批准开展1期临床试验核心要点

产品进展

  • 公司自研纳武利尤单抗生物类似药HLX18获美国FDA批准开展1期临床试验(IND)

  • 计划条件具备后在美国启动相关临床试验

产品特点

  • HLX18为重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液

  • 潜在适应症包括黑色素瘤、非小细胞肺癌、肾细胞癌、肝细胞癌等多种实体瘤

  • 涵盖原研药已获批的各项适应症

市场规模

  • 根据IQVIA数据，2024年纳武利尤单抗全球销售额约111.03亿美元

风险提示

  • 公司无法确保HLX18能成功开发及商业化

  • 投资者买卖股份时需审慎行事

意义 此次获批标志着公司在PD-1生物类似药领域的国际化布局取得重要进展，为后续商业化奠定基础。