关于 T 细胞的命名和分类，教科书和综述都有很多描述，有些已经成为共识和常识。我们曾经从概念上给出定义：T 淋巴细胞起源于骨髓中的多能造血干细胞分化的淋巴样祖细胞，经血流迁移至胸腺，在胸腺微环境中经历严格的选择与分化过程，最终发育为成熟的 T 细胞。成熟后，T 细胞迁出胸腺，定居于外周淋巴组织（如脾脏、淋巴结、黏膜相关淋巴组织等）并参与淋巴细胞再循环。在受到刺激后，T 细胞可被激活、发生克隆扩增，分化为具有不同功能的效应细胞和记忆细胞。
2010年，题为T cells: the usual subsets的综述系统总结当时已知的 T 细胞亚群，包括表面标志、转录因子、效应分子和功能，强调 T 细胞的可塑性，即 T 细胞并非终末分化，而是具有表型转换和混合表型的能力。这种分类方法以传统功能分类为主，如Th1、Th2、Th17、Treg、CTL、记忆 T 细胞等，基于细胞因子分泌、转录因子和表面标志进行划分，是当时免疫学研究的标准框架，具有直观性和功能导向性。
在单细胞技术等数据分析兴起后，上述分类模式逐渐显示出局限性，无法充分描述 T 细胞的异质性和动态变化。2025年，题为Guidelines for T cell nomenclature的综述提出了T 细胞命名最新指南，旨在解决传统分类方法无法适应 T 细胞异质性和高维数据的问题。倡导模块化命名法，将 T 细胞的属性（如谱系、功能、迁移、分化状态、抗原状态）分离开来，允许研究者灵活组合描述。
传统分类在概念传播和教学中有其优势，但在研究前沿中已显不足。模块化分类更具弹性和透明度，能更好地容纳未知异质性和新技术发现，是免疫学命名体系的重要进步。两者可并行使用，但未来趋势是向模块化、透明化、可扩展的命名体系过渡。
模块化命名格式为：[谱系][功能][迁移][分化状态][抗原状态]
谱系包括CD4+、CD8+、γδ+、NKT、MAIT；功能分类包括TH1、TH2、Treg、TFH、CTL等；迁移，S表示可进入未发炎次级淋巴器官（如CD62L⁺ CCR7⁺），D表示不能进入（如CD62L⁻ CCR7⁻），U表示未知。下标B表示来自血液（非驻留），R表示组织驻留，W表示广泛循环，非淋巴组织↔血液。分化状态：N表示初始，A表示活化，M表示记忆，X表示耗竭，G表示无反应性。抗原状态：+表示抗原持续存在，0表示抗原清除或无关。可选下标： p表示前体/祖细胞，t表示终末分化。
模块化命名示例表
模块化命名可组合已知属性，避免过度推断，实验依据明确，适用于单细胞多组学分析。免疫学界已习惯传统命名，而且模块发命名的名称可能较长，口语交流或初学很不方便。人与小鼠的标记物还不完全对应。模块化命名的推广还需要很长的时间。尽管如此，这是重要的范式转变，从贴标签转向描述属性，更符合现代免疫学对细胞状态连续性和动态性的理解，有助于推动领域向更精细、更透明的方向发展。
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