来源：环球网

12月22日，司美格鲁肽注射液（商品名：诺和盈®）的心血管适应症上市申请获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，适用于降低已确诊为心血管疾病且BMI≥27kg/m2成人患者的主要心血管不良事件（心血管死亡、非致死性心肌梗死、非致死性卒中）的风险。

此次心血管适应症的获批基于SELECT（司美格鲁肽在超重或肥胖患者中的心血管结局试验）的主要结果。作为迄今为止针对肥胖合并心血管疾病患者已完成的最大规模的心血管结局试验，SELECT共纳入17,604例超重或肥胖受试者。其主要结果显示，在标准治疗基础上，司美格鲁肽注射液相较于安慰剂实现了20%的MACE风险降低，降低心血管死亡风险15%，降低心衰复合终点风险18%，降低全因死亡风险19%。在长达五年的随访时间内，无论受试者基线年龄、性别、人种、种族、基线BMI和肾功能损害程度，均实现了MACE风险降低。

复旦大学附属中山医院内分泌科主任李小英教授表示：“经随机对照试验和真实世界研究系统验证，司美格鲁肽在心血管获益方面具有坚实的循证证据，为肥胖及其合并症的治疗提供了全新策略。随着司美格鲁肽更广泛的临床应用，我国超重和肥胖症患者的心血管预后有望得到进一步改善，实现长期体重管理+共病改善的治疗目标。”

诺和诺德全球高级副总裁兼大中国区总裁周霞萍表示：“感谢国家药品监督管理局对于创新药物临床价值的认可。司美格鲁肽心血管适应症的获批，为医生和肥胖症患者提供了兼顾体重管理和心血管获益的有效治疗选择。体重管理关注的不仅是体重秤上的数字，更关乎长期的健康。作为全球肥胖症治疗领域的领军者，诺和诺德将携手各方，推动肥胖症治疗理念的转变，帮助更多患者实现科学减重，健康轻盈。未来，我们将继续着眼于肥胖症患者多样化的需求，持续引领创新突破，打造全面的研发管线，并为消除肥胖污名化、推动肥胖防控做出贡献。”