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公司动态

这种性病每年感染千万人，终于有新药了！ 美国FDA批准两款新药gepotidacin和zoliflodacin治疗淋病，成为数十年来首批针对该性传播疾病的新药。两款药物在临床试验中表现出优于传统疗法的疗效，有望对抗淋病耐药问题。新药获批被视为对抗淋病的新武器，入选《科学》杂志“2025年度十大科学突破榜单”。
石药二代掌舵，锁定创新驱动下的转型突围 石药集团近期宣布创新子公司新诺威拟冲刺“A+H”上市，同时创二代蔡磊接任CEO，推动公司转型。石药集团正从仿制药巨头向创新驱动型药企转变，加大研发投入，拥有300多个在研产品。蔡磊熟悉公司情况，有助于推动转型战略。石药集团还与阿斯利康签订战略研发合作，合同总金额达53.3亿美元。尽管业绩承压，但公司持续加码创新药研发，并推进业务整合。
西南证券：建议关注讯飞医疗科技(02506) 具备自研基座大模型 西南证券发布研报，建议关注讯飞医疗科技(02506)。报告指出，中国医疗人工智能市场规模持续增长，预计到2033年将达3157亿元人民币。讯飞医疗科技具备自研基座大模型，性能持续提升，其星火医疗大模型X1在医疗场景中表现优异。公司业务覆盖全国，产品矩阵多元化，包括基层医疗服务、区域管理平台解决方案、智慧医院和AI诊疗助理等。预计2025-2027年营业收入分别为8.5亿元、10.1亿元、12.1亿元。
第二届海医汇医疗科技创新生态大会召开 筑牢医工转化发展根基 第二届海医汇医疗科技创新生态大会在北京召开，探讨AI与科技在医疗健康领域的应用。大会聚焦于破解医学成果转化难题，推动高端医疗器械、人工智能医疗等战略性新兴产业发展。海医汇平台通过链接科研高校与医疗机构，开展临床试验，助力医工转化。大会发布多项颠覆性技术，旨在提升医疗服务可及性、精准性与效率。同时，海医汇推动“科创菁英培育计划”，助力青年科研人才成果转化。
Adv Sci | 南方医科大学谈高等团队发现西方饮食引起克罗恩病的潜在新机理 南方医科大学等机构研究发现，西方饮食（WD）通过抑制Fut7介导的Treg肠道归巢，破坏肠道上皮细胞（IEC）稳态，从而加剧克罗恩病（CD）症状。研究证实WD下调Tregs中的Fut7表达，减少结肠Tregs，削弱Tregs与IEC间的信号串扰。此外，研究还发现活动期CD患者调节性T细胞中FUT7表达水平下调，为阐明CD发病机制提供了新视角。
行业动态
2025年科尔尼行业系列回顾｜医疗与大健康 2025年，医疗健康行业迎来结构性重塑，技术突破、支付改革与数字化浪潮推动行业从规模扩张转向价值创造与精准医疗。GLP-1药物崛起重塑行业，引发结构性焦虑；放射性药物产业迎来发展新纪元；消费者健康需求升级，医保与支付体系改革为行业带来新增长逻辑。医药行业价值主张向系统化转型，制药企业转向提供系统性解决方案。心脑血管疾病成为全球医疗体系面临的核心挑战。中国医疗健康行业迈入高质量、全链条发展新阶段，预计2030年医疗服务市场规模达10万亿元。医院AI转型，以患者为中心，提升运营韧性与患者体验。细胞和基因疗法成为核心创新力量，个性化治疗成为趋势。女性健康研究差距待缩小，健康消费需融入日常生活。生物医药企业需聚焦战略，避免战略盲点。AI与价值医疗深度融合，推动行业系统性升级。免疫疗法迈入全新技术与竞争格局。
库存告急，全球找药，罕见病家庭遭断药危机 2025年12月7日，国家医保药品目录调整结果公布，新增10款罕见病治疗药物纳入基本医保目录，6款罕见病高价药纳入首版商保创新药目录。罕见病家庭对此表示激动，但同时也担忧药物供应问题。例如，酪氨酸血症I型特效药尼替西农虽然纳入医保，但药企因海外原料供应问题宣布停售，导致国内面临断供风险。
泳池水微生物组16S rRNA高通量测序检测方案 国家标准化管理委员会和市场监督管理总局发布规定，规范温泉和泳池等公共场所的水体卫生管理，明确水体卫生指标限值。16SrRNA测序技术广泛应用于公共场所水体及空气微生物组检测。QIAGEN的DNA和RNA提取方案及测序分析工具，提高工作效率，保障检测结果可靠性。冬季泳池、温泉卫生安全得到保障。
《自然》发布2025年七大“暖心”科学故事 2025年，《自然》杂志发布七大暖心科学故事。物种保护取得显著成效，如绿海龟和安氏缟袋鼬种群数量回升；联合国《公海条约》获得60多个国家批准，旨在保护国际水域生物多样性；南极臭氧层空洞面积缩小；基因编辑技术取得突破，如亨廷顿舞蹈症基因疗法成效显著；可再生能源成为全球第一大能源；埃博拉疫情得到控制；抗疟疾新药获批；花生过敏发生率下降。
零的突破！全球首创上市 Milestone Pharmaceuticals宣布其鼻喷剂Cardamyst获得FDA批准，成为全球首款治疗成人阵发性室上性心动过速（PSVT）的药物。Cardamyst作为非二氢吡啶类L型钙通道阻滞剂，能快速起效，通过阻滞L型钙通道抑制心脏异常电活动，有效恢复心率。临床数据显示，Cardamyst在30分钟内使64%患者恢复窦性心律，比安慰剂组提高33%。此外，Cardamyst安全性良好，常见不良反应为轻中度。Cardamyst的上市标志着PSVT治疗从急诊室转移到患者手中，开启心律失常管理的新模式。

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