派舒宁塞纳帕利胶囊作为新一代PARP抑制剂类靶向药物，适用于晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在使用卡铂、顺铂等含铂药物进行一线含铂化疗后达到完全缓解或部分缓解时的维持治疗，能够有效延长患者生存期。

PARP抑制剂通过选择性靶向抑制DNA修复酶（PARP）活性，干扰肿瘤细胞DNA单链断裂修复通路。当PARP的功能被药理抑制时，未修复的单链断裂转化为双链断裂。具有同源重组修复缺陷（HRD）的肿瘤细胞，因丧失双链断裂的修复能力，导致基因组不稳定性累积，最终引发肿瘤细胞凋亡，而正常细胞凭借完整的同源重组修复通路可维持基因组稳定性，从而实现治疗窗内的选择性杀伤肿瘤细胞。

与其他药物不同的是，派舒宁塞纳帕利胶囊独特的“酰胺结构优化”设计，在确保PARP酶抑制效果的同时提高了体内药物浓度，最大限度地减少了对非靶标分子的影响，从而提升了治疗安全性，也提高了患者的生活质量。

打开网易新闻 查看精彩图片

该药物具有全人群可用的特点，对BRCA基因突变型和野生型患者均有效，用药前不用进行基因检测，且剂量调整灵活，服用便捷，胃肠道刺激较小，非血液学不良反应发生率显著低于同类药物，疗效持久，患者依从性良好，停药率约为4.4%，大多数患者能够持续用药。

临床研究数据显示，在维持期规律服用该药物可保持疾病约40个月不进展，使疾病进展或死亡风险降低约57%，在持续用药满2年的患者中，约60%的患者不会复发。

不过卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌等恶性肿瘤都需要结合患者情况制定系统化治疗方案，患者应遵照医生制定的治疗方案进行治疗。