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【上海证券报讯】江苏吉贝尔药业股份有限公司（证券代码：688566 证券简称：吉贝尔）12月29日发布公告，宣布公司部分首发募投项目结项并将节余募集资金永久补充流动资金，同时对部分首发募投项目实施进度进行调整。

研发中心建设项目结项 2849.87万元节余资金永久补流

公告显示，公司首次公开发行股票募集资金投资项目"研发中心(新址)建设项目"已完成结项工作。该项目募集资金承诺使用金额为7,926.48万元，实际使用金额5,880.22万元，节余募集资金金额达2,849.87万元（含银行利息、现金管理收益等收入，未经审计）。

公司表示，为提高募集资金使用效率，拟将上述节余募集资金永久补充流动资金，以支持公司日常经营活动和业务发展需求。本次节余资金使用是根据项目实际实施情况和公司经营情况做出的合理安排，不存在损害公司和股东利益的情形，也不存在变相改变募集资金投向的情形。

部分首发募投项目实施进度调整

结合目前项目实施情况，吉贝尔拟对两项首发募投项目的实施进度进行调整：

生产基地建设项目延期一年

"利可君片、尼群洛尔片、玉屏风胶囊、盐酸洛美沙星滴眼液、益肝灵胶囊等生产基地(新址)建设项目"原计划不晚于2025年12月31日达到预定可使用状态。鉴于该项目已完成试生产等工作，药品生产质量管理规范(GMP)符合性检查等工作正在推进中，公司决定将该项目达到预定可使用状态的时间调整为不晚于2026年12月31日。

新药研发项目进度调整

"国家一类抗抑郁新药(JJH201501)、国家一类抗肿瘤新药(JJH201601)研发与试验项目"中，抗抑郁新药JJH201501已完成III期临床试验，公司正在积极准备生产批件申报工作。据此，公司将抗抑郁新药JJH201501预计申报生产批件的时间由2025年调整为不晚于2026年。

调整后，该研发项目整体实施进度为：抗抑郁新药JJH201501预计2026年完成申报生产批件；抗肿瘤新药JJH201601预计2026年底前完成II(a/b)期临床试验，并根据试验结果及政策要求等决定是否申请附条件批准上市，预计2028年底前完成III期临床试验。

募集资金使用及存放情况

截至2025年11月30日，公司首发募投项目投入情况如下：

序号 项目名称 募集资金拟投入金额 截至2025年11月30日已投入金额 投入进度 1 利可君片、尼群洛尔片、玉屏风胶囊、盐酸洛美沙星滴眼液、益肝灵胶囊等生产基地(新址)建设项目 77,343.18万元 72,358.11万元 93.55% 2 研发中心(新址)建设项目 已结项 3 国家一类抗抑郁新药(JJH201501)、国家一类抗肿瘤新药(JJH201601)研发与试验项目 16,819.19万元 14,571.51万元 86.64%

截至2025年11月30日，公司募集资金余额为16,877.55万元（包括累计收到的含银行利息、现金管理收益等收入），其中：使用闲置募集资金进行现金管理的余额为12,137.32万元，募集资金专项账户余额为4,740.23万元。

审议程序及保荐机构意见

公司第四届董事会第十九次会议已审议通过上述事项，该事项在董事会审议权限范围内，无需提交股东会审议。

保荐机构国金证券股份有限公司认为，公司本次事项已履行必要决策程序，符合中国证监会、上海证券交易所关于上市公司募集资金使用的相关规定，是基于募投项目实施情况和公司实际经营情况作出的合理决策，不存在改变或变相改变募集资金投向和其他损害股东利益的情形，对上述事项无异议。

江苏吉贝尔药业表示，本次对部分首发募投项目实施进度的调整，是基于项目实施实际情况进行的合理调整，未改变项目实施主体、实施地点和募集资金用途等，不会对募投项目实施造成重大不利影响。

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