免疫沉淀（Immunoprecipitation, IP）及其延伸技术免疫共沉淀（Co-Immunoprecipitation, Co-IP），是生命科学研究中用于研究蛋白质-蛋白质相互作用的经典方法。其核心原理是利用抗原-抗体特异性结合的特性，从复杂的细胞或组织裂解液中，分离并富集出目标蛋白质。
IP实验，顾名思义，其核心目标是纯化特定的靶蛋白。通过将针对靶蛋白的特异性抗体（捕获抗体）与样本孵育，形成抗原-抗体复合物，再通过Protein A/G磁珠或琼脂糖珠等固相载体将复合物“沉淀”下来，经过洗涤去除非特异性结合的杂质，最终获得高纯度的靶蛋白，可用于后续的Western Blot（WB）分析、质谱鉴定等。
而Co-IP实验，则是IP技术的延伸应用，其目标不再是单一的靶蛋白，而是寻找与靶蛋白发生相互作用的“蛋白朋友”。在Co-IP中，我们同样使用针对靶蛋白A的抗体进行免疫沉淀。如果蛋白B与蛋白A在天然状态下存在相互作用，那么在沉淀蛋白A的同时，与其结合的蛋白B也会被一同“共沉淀”下来。通过后续的WB检测（使用针对蛋白B的抗体），即可验证两者是否存在相互作用。
因此，两者的关键区别在于研究目标：IP旨在分离纯化单一蛋白，而Co-IP旨在验证或发现蛋白间的相互作用。无论是IP还是Co-IP，其成功的关键都依赖于抗体的特异性、实验条件的优化（如裂解液的选择、洗涤强度）以及严谨的对照设置。
作为深耕细胞分析检测领域的亚科因生物（ABBKINE），我们深刻理解蛋白质相互作用研究对揭示生命机制的重要性。
自成立以来，ABBKINE始终专注于为全球科研工作者提供高质量、高稳定性的研究工具。我们推出的通用型免疫（共）沉淀（IP/Co-IP）工具箱，正是基于对IP/Co-IP实验原理的深刻理解而设计，集成了从样本制备到洗脱的全流程关键试剂，旨在帮助研究者更高效、更可靠地捕获目标蛋白及其互作网络，为后续的功能研究奠定坚实基础。
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