文章来源：科思明德
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近日，科思明德再传喜讯：公司电子支气管内窥镜与电子鼻咽喉内窥镜相继获得国内医疗器械注册证。
相关注册工作的顺利完成，标志着公司在呼吸与鼻咽喉相关内镜领域的产品布局取得阶段性进展，也为后续临床推广与科室覆盖奠定了合规基础。
此次注册证的取得，意味着科思明德在软性电子内镜产品线上的完整度进一步提升。围绕临床对更细外径、更优画质与更高操作兼容性的持续需求，公司在支气管镜与鼻咽喉镜两个核心应用场景中，已形成覆盖不同检查与治疗场景的产品矩阵，在钳道配置、适用范围与整体规格上实现了更为系统化的布局。这一进展，使公司内镜产品能够服务于更多科室与临床路径，进一步增强整体解决方案的适配能力。
展望未来，科思明德将以本次注册获批为契机，持续推进内镜产品体系的完善与优化，在稳步拓展临床应用边界的同时，为后续更深入的产品发布与市场推广创造条件，助力内镜诊疗在更多临床场景中高质量落地。
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