1月12日，康方生物海外合作方、美股上市公司Summit宣布已向美国食药监局（FDA）递交依沃西单抗（PD-1/VEGF双抗）的上市申请（BLA），用于与化疗联用，治疗经EGFR TKI治疗后疾病进展的EGFR突变非小细胞肺癌患者。该上市申请基于全球III期临床试验HARMONi的整体结果，于2025年第四季度提交。若该申请按原样被受理，Summit预计FDA将于2026年第四季度做出决定。（界面新闻记者 陈杨）