1月13日，石药集团宣布，其开发的化药1类新药强效醛固酮合成酶抑制剂（SYH2072片）已获得美国FDA批准，可在美国开展临床试验，临床适应症为未控制高血压和难治性高血压。该产品亦已于2025年12月在中国获批临床，拟定适应症为未控制高血压、原发性醛固酮增多症。

SYH2072片是一种高选择性强效醛固酮合成酶抑制剂（ASI），可有效降低血浆醛固酮水平，且不影响皮质醇水平。临床前研究显示，该产品可选择性抑制醛固酮合成酶的活性，在动物疾病模型中显著降低血浆醛固酮水平，并剂量依赖性地降低高血压模型的血压，同时不影响皮质醇水平。该产品具有良好的药代动力学（PK）特性和安全性。

参考资料：
[1]石药集团强效醛固酮合成酶抑制剂（SYH2072片）在美国获批临床.From https://mp.weixin.qq.com/s/S564s7vdNGjrA8ObEFJ2lA

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