昨天，刘师傅给我打电话说，听说最近有一种最新上市的新药，能够降低血脂高达80%，这是真的吗？我以前吃过的降血脂药物最多才降低了50%。
接到刘师傅的电话，我明确告诉它，这是真的2026 年1月6日国家药品监督管理局批准一种新药普乐司兰钠在我国上市，为高血脂患者提供了新选择，那么这种新药究竟有什么本事，可以让患者选择使用呢？它主要有如下本事。
高血脂患者血管里面血脂
本事一:它是国外知名医药企业研发的1类创新药物
现在，我国获批上市的新药分为国产新药和进口新药两大类。在新药中又分为1类新药、2类新药、3类新药、4类新药和5类新药，其中1类最高，是国内外都没有，或者是国外有而国内没有的新药。
谈起这里，有许多人想知道它是国产药，还是进口药。现在可以告诉你，它不是国产新药，它是国外知名医药企业研发的1类创新药物，主要用于降低血脂中的甘油三酯，具有良好疗效。
本事二:填补药物治疗空白
对于高血脂的治疗来说，现在的治疗药物并不少，有贝特类的非诺贝特，他汀类的辛伐他汀、普伐他汀、洛伐他汀、匹伐他汀、阿托伐他汀、瑞舒伐他汀钙等，还有新型的PCSK9的英克司兰、依洛尤单抗、阿利西尤单抗、托莱西单抗、伊怒西单抗、昂戈瑞西单抗等六种药物。传统的贝特类几乎无效，新型的效果也不好，急需要一种新药来填补治疗空白。
创新药，填补空白
普乐司兰钠是最新研发成功的降血脂新药，它主要是用于治疗高血脂中患者中，在饮食控制基础上，用于降低家族性乳糜微粒血症综合征(FCS)成人患者的甘油三酯水平，为患者治疗提供了新选择。
本事三:全球首个作用于创新作用靶点APOC3 mRNA的小干扰RNA药物
对于药物的治疗来说，都有一定的作用靶点，通过与靶点的结合，体现药物活性，发挥药理作用，治疗某种疾病，但是靶点有传统治疗靶点与新型治疗靶点之分，传统治疗作用靶点效果有限，新型治疗靶点效果更加优秀，所以近年来都在开发新靶点的治疗药物。
普乐司兰钠就是一种全新作用靶点的治疗药物，它作用于创新靶点APOC3(载脂蛋白C3)mRNA的小干扰RNA(siRNA)药物，开创了该类靶点治疗的新时代。
本事四:纳入突破性疗法，获得获得优先审评审批
在新药的审评审批中，有一种突破性疗法，一旦获得认定，将按照优先优先审评审批程序加快审批，使这类药物尽快获得批准上市，让患者尽早用上这些药物，为患者治疗提供新武器。
获得国家药品监督管理局优先审评
但是要想获得突破性疗法认定，那是不容易的，只有那些治疗严重或危及生命疾病的新药才可以获得突破性疗法认定，否则无法获批，普乐司兰钠以自身实力赢得国家药品监督管理局认可，纳入突破性疗法认定，获得优先审评审批，加快了审批速度，使这种好药能够尽快落地我们中国，造福家族性乳糜微粒血症综合征成人患者，这是非常不错的。
本事五:降血脂疗效非常显著，可以降低80%
以上许多高血脂患者知道，大多数降脂药物能够降低50%左右，这就不错了，但是能够达到降低70%的药物少之又少，甚至是几乎没有，直到普乐司兰钠的出现，打破了患者无药可用的局面，开创了降低家族性乳糜微粒血症综合征成人患者甘油三酯治疗严药物的新纪元！
普乐司兰钠在上市前的全球3期临床数据显示，普乐司兰钠注射液能够将FCS患者空腹甘油三酯水平较基线下降80%，治疗效果非常显著。
本事六:真牛！能够把急性胰腺炎发生风险较安慰剂组降低80%
血脂升高，危害极大，不仅会影响血管，导致动脉粥样硬化和狭窄，而且还会引起血压升高，甚至急性胰腺炎发生。
尤其是甘油三酯升高，也会形成血管斑块，乃至诱发急性胰腺炎，严重危害患者健康，研究表明，甘油三酯每升高1mmol/冠心病风险增加约14%。普乐司兰钠注射液的全球3期临床试验结果显示，它能够将急性胰腺炎风险较基线下降80%，治疗效果非常显著。
临床试验结果显著
本事七:每三个月一次，使用方便，依从性好
对于高血脂的患者来说，这是一种常见病。对于甘油三酯异常升高的患者，我国也有2000万人，而家族性乳糜微粒血症综合征虽然不多，但是危害极大，而且不是一朝一夕就能治疗好的，普乐司兰钠作为一种创新药，填补该类疾病无药可以治疗的空白，而且作用时间超长，注射一次，降低血脂作用可以持续长达三个月，一年使用四次，就可以达到治疗目的，使用次数大大减少，使用方便，依从性好，是患者治疗的新选择。
全球首创！一年用四次，血脂下降80%，这款新药降血脂有上述七大本事，是患者治疗的理想选择！
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