肌酶飙至6340U/L！支架术后仍瘫痪，这例“心梗”的元凶竟是多肌炎|心梗|心肌梗死|炎症|症状|瘫痪|肌炎|肌病|肌酶

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一例多肌炎合并心肌损伤病例的诊断反思

整理：医学界报道组

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编者按

“名心大侦探”是由苏州工业园区东方华夏心血管健康研究院CCATV牵手医学界，开创病例解读栏目，深挖心血管病学专科医师规范化培训“名院大查房”诊治要点，精进专培医师临床思维。

今天这则病例来自复旦大学附属华山医院心血管专培基地。一位老年男性以典型心梗表现就诊，冠脉介入治疗后却病情反转，肌酶居高不下伴肢体瘫痪，罕见疾病的“潜伏者”身份最终被多学科团队揭开。

急骤起病：胸闷乏力+肌酶飙升，是心梗？

63岁的张大爷（化名）有40年吸烟史（10支/天），平素无高血压、糖尿病病史，血脂情况因未规律体检不得而知。10天前，他无明显诱因出现胸闷、乏力，活动后症状加重，休息数分钟仅略改善，活动耐力显著减退。直到1天前，胸闷加重至静息状态下也无法缓解，才紧急前往复旦大学附属华山医院普内科门诊就诊。

门诊检查给出明确警示：肿瘤标志物未见异常，但心肌标志物显著升高（图1）：肌红蛋白（MYO）2100ng/mL、肌酸激酶同工酶（CK-MB）＞300ng/mL、肌酸激酶（CPK）5547U/L、乳酸脱氢酶（LDH）1326U/L、肌钙蛋白（CTnT）1.52ng/mL，肌酐71μmol/L（提示肾功能正常）。结合典型症状，门诊医生高度怀疑“急性心肌梗死”，立即将其转诊至急诊。

急诊复查心肌标志物与门诊基本一致（MYO升至2700ng/mL），心电图提示窦性心律、偶发室性早搏，II、III、AVF、V4-V6导联ST段压低。其完全符合急性非ST段抬高型心梗（non-STEMI）的临床特征。急诊当即给予阿司匹林300mg+替格瑞洛180mg负荷剂量抗血小板治疗，火速收治入院。

图1 标志物检查结果

入院后Grace评分137分（中高危），团队延续双抗治疗，加用阿托伐他汀降脂、依诺肝素抗凝、托拉塞米利尿，同时完善血脂检查：总胆固醇4.35mmol/L，低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）3.4mmol/L。冠脉造影显示（图2）：右冠管壁不规则但血流通畅，左冠前降支（LAD）中段90%以上狭窄，第一对角支（D1）近端80%左右狭窄。团队当即对D1行2.25×20mm药物球囊扩张术，对LAD植入2.75×28mm支架，术后血管形态改善，即刻效果满意（图3）。

图2 冠脉造影

图3 术后造影

反转突现：支架术后肌酶不降反升，肢体瘫痪露破绽

本以为介入治疗后病情会逐步平稳，没想到真正“破案”之路才刚刚开始。术后患者无明显胸闷、乏力，但复查心电图与术前无明显动态变化；而更令人困惑的是，动态监测的心肌标志物并未如预期回落，CPK仍高达5000+U/L，CTnT持续在1.6μg/L左右，CK-MB始终超检测上限（＞300ng/mL）。

为排查药物影响，团队停用阿托伐他汀，改为血脂康+依折麦布降脂，同时因肝酶轻度升高（ALT159U/L、AST286U/L），加用谷胱甘肽、多烯磷脂酰胆碱保肝治疗。然而就在住院第4天，张大爷出现新发症状：双下肢无力进行性加重，从上下楼梯困难迅速发展至不能站立、行走，肢体抬举不能，同时伴随四肢肌肉酸痛，但无胸闷胸痛加重、感觉异常及皮疹。

再次复查实验室指标：CTnT 1.58ng/mL，CK-MB＞300ng/mL，CPK飙升至6340U/L，心电图仍无明显改变。体格检查显示：患者需轮椅推入病房，抬头肌力III级，四肢近端肌力IV级，远端V级，感觉系统无异常。这一典型的“近端肌无力”表现，让原本聚焦于心血管系统的诊疗思路，不得不转向多系统受累的可能。

图4 患者心肌标志物及肌酶变化趋势图

多学科解谜：从心梗到多肌炎，三重关键证据锁定“真凶”

面对“心梗治疗后症状不缓解+肌酶持续飙升+肢体肌无力”的三重矛盾，复旦大学附属华山医院心内科联合风湿免疫科、神经内科、影像科启动多学科（MDT）会诊，一场针对“潜伏者”的精准侦查全面展开。

关键证据一：影像学提示肌肉炎症

大腿磁共振（MR）检查显示：双侧髋部、大腿多发肌肉水肿性改变，双侧臀部软组织肿胀，符合肌肉炎症的特征性表现。

图5 MR检查

关键证据二：电生理证实肌源性损害

神经肌电图提示（图6）：部分被检肌可见纤颤波、正尖波，轻收缩时部分肌见不规则波明显增多，募集正常；右侧正中神经运动传导CMAP波幅降低伴传导速度略减慢，余神经传导正常，明确提示肌源性损害。

图6 神经肌电图

关键证据三：免疫学检测锁定特异性抗体

自身免疫指标检测显示（图7）：抗核抗体（ANA）阳性，滴度高达1:1000，核型为核仁+颗粒型；抗PM-Scl75抗体（91U/mL）、抗PM-Scl100抗体（87U/mL）均阳性，抗RO-52抗体（100U/mL）阳性，其余肌炎特异性抗体（Jo-1、SRP等）阴性。这为多肌炎的诊断提供了核心免疫学依据。

图7 免疫指标

鉴别诊断：逐一排除疑似疾病

皮肌炎：典型表现为肌肉损害+特征性皮疹（Gottron征、V字征等），病理可见肌束周萎缩，CPK可正常；患者无任何皮疹，仅表现为单纯肌肉炎症，排除。

他汀相关药物性肌病：鉴别要点为“用药后出现症状”，停药后肌酶应下降；患者肌酶升高、胸闷症状均出现于阿托伐他汀使用前，停药后症状仍进展，排除。

横纹肌溶解：需有剧烈运动、挤压伤等诱因，去除诱因后CPK快速下降；患者无相关诱因，随访中CPK未见自发下降，排除。

风湿性多肌痛：多见于老年人，以关节周围肌肉疼痛、晨僵为主，肌力正常，肌酶及肌电图无异常；患者无关节痛，肌酶显著升高、肌电图提示肌源性损害，排除。

最终，结合“亚急性起病+近端肌无力+肌酶显著升高+肌源性损害+特异性自身抗体阳性”，团队确诊患者为：多发性肌炎（PM）、多肌炎相关心肌损害、冠状动脉粥样硬化性心脏病（急性非ST段抬高型心梗，PCI术后）。

多肌炎：年发病率1/10万的“潜伏者”

多发性肌炎是一种以四肢近端肌肉受累为主要表现的获得性肌肉疾病，与皮肌炎、免疫性坏死性肌炎等同属特发性炎性肌病，年发病率仅约1/10万，临床相对罕见。

其具体发病机制尚不明确，核心病理改变为CD8+T细胞攻击肌肉细胞，导致肌纤维坏死、变性与再生，伴炎症细胞浸润。临床多见于18岁以上成年人，女性多于男性，呈亚急性或隐匿性起病，数周或数月内进展；最常受累的肌群为颈屈肌、四肢近端肌肉，表现为抬头费力、举臂抬腿困难，约30%患者伴有肌肉疼痛，严重时可累及呼吸肌、颈髓肌群，出现呼吸困难、吞咽困难等症状。

辅助检查上，多肌炎患者血清肌酶（CPK、LDH、AST等）会显著升高，可达正常上限的5-50倍；肌电图提示肌源性损害；部分患者可出现肌炎特异性抗体或肌炎相关抗体阳性；肌肉MRI可见弥漫或灶性肌肉水肿，肌肉活检是确诊的金标准（本例患者因个人原因拒绝活检）。

值得关注的是，约9%的多肌炎/皮肌炎患者会伴有心脏损害，表现为心包炎、心肌炎、心律失常或心衰，心肌活检可见单个核炎细胞浸润、灶性心肌细胞坏死及间质纤维化——这也是多肌炎预后不良的重要预兆，更是致死的关键原因之一。

治疗转归：激素“破局”，多系统症状全面缓解

明确诊断后，团队立即调整治疗方案：予甲泼尼龙60mg/d抗炎治疗，辅以补钙、护胃药物预防不良反应；降脂方案调整为依折麦布+依洛尤单抗（彻底停用可能加重肌肉损害的他汀类及血脂康）；继续维持水化、碱化、保肝治疗。

同时建议患者完善PET-CT及肌肉活检进一步明确病情，但患者因个人原因均拒绝，也拒绝自费静脉丙种球蛋白治疗。即便如此，激素治疗仍迅速显现效果：用药3天后，患者双下肢肌力明显好转，可自主行走；出院前查体显示，下肢肌力恢复至V级，抬头肌力升至IV级。

实验室指标同步改善：肌红蛋白从近3000ng/mL降至2000ng/mL左右，CTnT从1.5-2μg/L降至接近1μg/L，CK-MB首次降至检测上限以下（290ng/mL），肌酸激酶从6340U/L降至3388U/L，肝酶也逐步恢复正常。