1989年，田巧巧（原名王梓淇）出生在山西太原，天生是染色体46XX的真性双性人，兼具男女两性器官。小时候家人按男孩抚养，她的童年看似和普通孩子没两样，直到2002年的月经初潮，彻底打破了平静。

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确诊病情后，亲友的歧视扑面而来，同学的指指点点让她抬不起头，最终只能辍学。成年后，父母的不理解让她被迫离开家，独自踏上未知的路。2009年，田巧巧来到深圳打工，可性别问题成了求职路上的拦路虎，工作换了一茬又一茬，频繁失业让她生活举步维艰。

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更难的是身体的折磨，为了维持女性特征，她要长期吃雌激素药物，而体内的男性器官还藏着癌变风险，医生说必须尽快做女性化整形手术，可20多万的费用，对她来说是天文数字。这些年，她一边打零工糊口，一边攒手术费，日子过得捉襟见肘。

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2023年，走投无路的田巧巧向媒体爆料自己的经历，没想到引发了全网关注。民政部门送来善款，不少网友也伸出援手，她终于看到了希望。之后，田巧巧开始参与公益，奔走普及双性人知识，想让更多人了解这个特殊群体。

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如今到了2025年，手术费还没筹齐，但她的抑郁病情稳定了些，和父母的关系也稍有缓和。她依旧在深圳拼命工作筹款，同时还在帮助和她有同样遭遇的人接纳自己。

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田巧巧的故事，其实是很多双性人的缩影。他们不是怪物，只是天生性别特征特殊，却要承受医疗费用高、社会歧视、大家认知不足的困境。性别多样性不该被排斥，每个人都有权利被尊重、被善待。希望田巧巧能早日筹够手术费，也盼着社会能多些理解，少些偏见，让每个特殊群体都能活得有尊严。