参考消息网1月22日报道 据香港《南华早报》网站1月21日报道，总部位于上海的和铂医药参股美国斯普鲁斯生物科学公司，这是中国创新药研发企业从一次性授权交易逐步转向与海外伙伴建立长期股权合作关系的最新例证。

报道称，分析师表示，根据港交所19日披露的公告，这笔交易也凸显出中国企业在全球制药领域的影响力正不断增强。

萨伊医疗伙伴公司亚洲区总裁塞利娅·邓（音）表示：“未来几年，我们将看到更多中国生物科技企业与全球制药巨头开展股权投资与联合研发，而非局限于对外授权。”

她补充道：“全球制药巨头已不再将中国企业视为代工方，而是将其看作拥有自主迭代创新平台的研发合作伙伴。”

公告显示，这家总部位于上海的药企行使了去年与斯普鲁斯生物科学公司签订的授权协议中约定的认股权证，由此持有斯普鲁斯生物科学公司约3.8%的发行在外股份及约3.1%的完全稀释股份。

此前，和铂医药旗下的子公司与斯普鲁斯生物科学公司达成协议，将用于治疗罕见激素紊乱的早期候选药物SPR202，授权给后者在大中华区以外地区进行研发与商业化，上述股份认购权正是在该授权协议中敲定的。

据报道，和铂医药创始人、首席执行官王劲松在一份声明中表示：“此次行使认股权证标志着我们与斯普鲁斯生物科学公司的合作关系迈入重要里程碑。我们的合作已超越传统授权关系，构建了深度协同的战略伙伴关系。”

塞利娅·邓指出，从现在到2030年，随着多款重磅药物专利陆续到期，跨国药企的核心竞争力将取决于其填补创新缺口的能力。她进一步说：“那些能够借力中国创新动能的企业，或将引领下一代全球制药产业的发展。”

她解释道，在对外授权交易中，授权方授予合作方药物的独家研发、生产和销售权，以此换取首付款、里程碑付款以及未来销售额提成。而股权投资则能让双方成为利益共同体，同时赋予双方对在研药物研发与商业化策略的话语权，这有助于降低后期临床试验失败的风险。

报道称，除和铂医药外，总部位于江苏苏州的信达生物和辽宁沈阳的三生制药也达成了类似股权交易。

摩根士丹利的研究显示，到2040年，源自中国的药物可能占据美国食品和药物管理局新药获批总量的35%，而目前这一比例仅为5%。

摩根士丹利美国中小型生物技术企业股票研究主管肖恩·拉曼在研究报告中表示：“在下一代疗法的研发竞赛中，中国正逐渐成为不可或缺的合作伙伴与竞争者。”

据报道，香港惠理集团医疗健康投资合伙人钟彦梁在1月份的一次采访中表示，中国生物科技企业在商业化方面仍“相当依赖美国市场”。他指出，中国在药物早期创新、临床研发和生产制造等环节已具备优势，但商业化能力仍是整个产业生态的短板。

塞利娅·邓认为，股权合作让中国制药企业有机会学习如何在海外推广其产品。（编译/杨柯）