1月19日,据《经济时报》援引知情人士消息报道,印度最大药企SUN PHARMA(太阳制药)正在评估收购美国药企ORGANON(欧加隆)的可能性,此次交易估值约为100亿-140亿美元(包含欧加隆相关债务)。
若该交易最终成功达成,将成为印度药企有史以来规模最大的跨境收购案,同时可能对全球医药市场的格局产生显著影响。
据知情人士透露,太阳制药已通过过桥贷款的形式落实了收购融资,这笔资金来自至少三家全球银行——分别来自华尔街、欧洲和日本各一家——规模达100亿至140亿美元,以此向欧加隆董事会彰显其诚意。
尽职调查流程即将启动,之后将提交约束性报价。但由于欧加隆是上市公司,这类尽职调查通常周期会短得多。
太阳制药的要约为全现金交易。上述知情人士称,尽管该公司此前已对欧加隆进行过评估,但真正开始全力推进收购事宜是在去年11-12月。
此外,上述知情人士表示,欧加隆正与摩根士丹利合作寻找买家,太阳制药可能会面临来自全球制药企业及私募股权财团的竞购。
当日,太阳制药提交回应表示,根据《上市规则》第30条的要求,目前不存在需要披露的重大事件或信息。若出现任何重大进展,将按照监管规定及时告知证券交易所。
但市场仍对这一潜在交易反应积极,(美东时间)1月20日午后,欧加隆股价大幅上涨8.9%,反映出投资者对该交易的乐观预期。这场"蛇吞象"式收购的戏剧性在于:太阳制药的800美元草根创业史,靠并购建起480亿美元帝国;欧加隆的百年创新血统,却在专利悬崖与合规丑闻中沦为"价值洼地"。
据《制药经理人杂志》数据,两家公司2024年处方药年营收均约60亿美元,分列第30、31位,欧加隆居前,若合并将跃居全球第21大药企。但两者之间市值差距高达19倍,凸显资本市场对两种不同生态的残酷定价。
01、并购黑马 VS 百年巨头:800美元创业公司盯上K药“娘家”?
从“800美元小棚屋创业”发展成为“印度最大药企”,太阳制药的崛起依靠的并非是研发投入和“重磅炸弹级”创新药。而是将一系列具备逆周期性的并购交易,转化为自身的核心增长动力。
2015年,太阳制药以40亿美元收购了Ranbaxy公司,一跃成为印度最大的制药公司。此后,启动全面转型,战略重心从“规模驱动”转变为“价值驱动”。
通过授权引进Daromun、Fibromun等产品,太阳制药逐步搭建起肿瘤专科产品线。2023年,其斥资5.76亿美元收购Concert Pharma,获取氘代芦可替尼(deuruxolitinib),进一步夯实了肿瘤管线。
2024年,太阳制药完成了对以色列Taro Pharmaceutical的收购,进一步巩固了其在美国皮肤科药物与仿制药市场的地位。
其商业模式可归纳为:
1、收购未得到充分开发的优质资产;
2、整合进公司内部体系;
3、创造可重新调配的稳定现金流。
这种模式使其能够在受监管市场实现规模扩张,同时规避大型不确定性研发管线所带来的风险。
而反观欧加隆,从欧洲首个胰岛素产品起步,成长为全球女性健康领域的领导者,靠的却是百年研发创新积淀。
1923年,阿姆斯特丹大学的生理学家兼内分泌学家Ernst Laqueur教授,与合作伙伴Saal van Zwanenberg博士在荷兰共同创立了欧加隆。首款产品为胰岛素,这也使欧加隆成为欧洲首家通过销售胰岛素应对糖尿病的制造商。
经过一系列并购,欧加隆从欧洲药企成为了美国药企。
2007年,欧加隆被美国药企先灵葆雅收购。
2009年,默沙东收购先灵葆雅,欧加隆成为默沙东旗下女性健康、生物仿制药和成熟品牌业务部门。
而全球药王“K药”最初也源自欧加隆团队。
当时,欧加隆期望研发一款PD-1激动剂,其规划的治疗领域涵盖自身免疫疾病(如关节炎等),而非肿瘤。该PD-1项目最终未能研发出有效的激动剂,却意外得到了效果极佳的拮抗剂,因而作为失败项目被搁置。
随后,经过两次收购,欧加隆归入默沙东旗下。在默沙东,这个PD-1项目起初获得了极低的评级,甚至一度面临被剥离的命运。
而随着免疫单抗在肿瘤治疗方面的临床数据惊艳亮相,默沙东看到了其巨大价值,一款“药王”也由此诞生。
02、市值缩水81%:百年巨头遇阶段性挑战
成为太阳制药传闻中的收购目标,关键或许在于欧加隆的“优质资产”与“当前挑战”所形成的价值洼地,恰好契合太阳制药的并购需求。
凭借卓越的创新能力,欧加隆孕育出多款风靡全球的经典畅销产品。目前在全球拥有超70种值得信赖的产品,服务于140多个市场,覆盖生育、心血管、呼吸、中枢神经、骨健康等多个疾病领域。
比如,全球第一款口服避孕药妈富隆,全球最畅销的口服避孕药欣妈富隆等。
2021年6月,默沙东将其妇女健康、生物仿制药和成熟品牌业务剥离;欧加隆成为美国独立上市公司。
而近年来,欧加隆的支柱产品线陆续遭遇挑战,比如旗下避孕阴道环NuvaRing受到仿制药的激烈竞争,2025前三季度销量下滑17%;Atozet(降脂药)因法国等市场失去独占权三季度销量跌35%;Singulair(呼吸科药物)受国际市场降价及需求疲软影响三季度销量下滑37%等。
此外,其2028年将面临约36亿美元的大额债务到期。
2025年10月,欧加隆宣布,其首任CEO Kevin Ali已辞职并退出董事会。这一变动源于公司审计委员会的内部调查,结果显示该公司在2022年至2025年间存在不当销售行为。此后,其美国商业及政府事务负责人也遭解雇。
*** 根据调查:其要求美国的特定批发商购买超过他们实际需求的避孕植入剂Nexplanon,导致批发商后续采购停滞,2025年四季度销售受直接冲击。
2025年10月底,欧加隆市值跌至上市以来最低,三年缩水超81%。
为缓解困境,2025年11月,欧加隆将其明星产品——产后子宫出血控制系统(Jada系统),以4.65亿美元的价格出售给医疗技术公司Laborie Medical Technologies。
截至目前,欧加隆未对收购传闻置评。
从核心经营数据来看,太阳制药与欧加隆在营收层面旗鼓相当。根据Pharm Exec发布的《2025 全球制药巨头 TOP50》,欧加隆排名第30位,年营收约62.19亿美元;太阳制药排名第31位,年营收约60.81亿美元。若合并成功,新公司年营收预计超120亿美元,全球排名将跃升至第21位。
但在市值方面,两者差距显著。欧加隆(NYSE:OGN)总市值约25亿美元,而太阳制药总市值约4万亿卢比(折合480亿美元),后者市值是前者的19倍。
从欧洲药企到美国药企,百年欧加隆是否会成为印度药企?仍有很大悬念。但是,作为无可替代的“世界药房”,印度药企在全球制药领域的独特性难以让人忽视。
伴随着近年来在华市场的加速拓展,未来大众日常接触的进口药中,大概率会出现多款印度药企的产品。
03、2角一片杀进中国:印度“世界药房”的野心不止并购
2018年,一部《我不是药神》让“印度神药”广为人知。
近日,新华社撰写特稿“印度仿制药的优势与挑战”。表示,在全球医药可及性探索中,印度仿制药凭借工艺优化、专利灵活运用与产业集群效应,实现了平价特质。
印度仿制药最突出的优势就是价格便宜。和原研药动辄耗资数十亿美元、耗时十多年研发不同,印度药企不搞从零开始的创新,而是把精力放在优化生产工艺和供应链上,能把生产成本压到原研药的二十分之一。比如有一款抗艾滋病的鸡尾酒疗法药物,原本每天要花三四十美元,印度药企生产后价格降到了不足一美元,让很多发展中国家的患者能吃得起药。
最重要的是,印度仿制药上市不用等到原研药专利过期。这离不开印度的制度支持和产业优势。早在上世纪70年代,印度的《专利法》就只保护制药工艺,不保护药品成分,给仿制药发展留足了空间。后来虽然修改了法律,但依然保留了“强制许可”“专利有效性挑战”等关键条款,比如曾驳回瑞士药企诺华对改良版白血病药物“格列卫”的专利申请,保障了仿制药的供应。
另外,印度还有像海德拉巴制药城这样的产业集群,近200家药企聚集在一起,涵盖了从原料药到制剂的全产业链,物流配送也方便,规模效应让成本进一步降低。
目前印度能生产60多个治疗类别的6万个不同品牌仿制药,占全球供应量的20%,美国是它的主要出口市场。
但在中国市场,此前因审批流程等因素,印度仿制药遭遇滑铁卢。
集采扩围为印度仿制药在中国市场放量提供了机遇。
2019年9月,印度瑞迪博士实验室 (Dr. Reddy's)旗下奥氮平片10mg以6.19元/片报价中标,首次正式通过VBP进入中国公立医疗机构主流渠道。2020-2024年,第2-10批国采,印度企业数量、中标品种稳步增长。
去年底收官的第11批国家组织药品集中带量采购中,五家印度药企的8款产品获得拟中选资格。
熙德隆制药公司 (Hetero Labs Limited)的达格列净片(降糖药);
西普拉公司 (M/s Cipla Ltd)的达格列净口服常释剂型(降糖药);
安诺拉制药公司 (Annora Pharma Private Limited)的奥卡西平片(抗癫痫药);
纳科制药公司 (Natco Pharma)的奥拉帕利片(乳腺癌药);
瑞迪博士实验室 (Dr. Reddy's)旗下贝前列素钠片(扩张血管)、罗沙司他胶囊(贫血药)、氟伏沙明片(抗抑郁药)、尼麦角林片(心脑血管)。
其中熙德隆制药更是以“0.215元/片(10mg/片)”的价格,拿下了达格列净集采的“最低报价”,比国内药企的“最低报价”还低了24%。
截至第11批药品国采(不含第六批胰岛素专项),外企累计中标品规里,印度药企贡献占比33%,成为最积极、最具竞争力的国际参与者。
然而,新华社也表示印度仿制药面临着不少棘手的问题。
首先是质量监管跟不上。印度药品管理总局只有2000名工作人员,却要监管全国超过1万家制药厂和100万家药店。2022年以来,已发生过多起和印度制造药品相关的死亡事件,迫使政府要求药企改革。但印度8500家中小制药企业中,超过60%资金短缺。
其次是国际上的知识产权压力。美国贸易代表办公室已经连续多年把印度列入侵犯知识产权的“优先观察国”名单,欧盟等市场也在提高进口药品的质量标准,这让印度药企的合规成本大大增加。
一场未可知的百亿收购,牵动的是全球医药产业的权力转移。而对中国消费者来说,未来货架上越来越多的印度药,既是平价医疗的新选择,也暗藏着质量与合规的考验。
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