海正药业公告,近日,全资子公司海正药业(杭州)有限公司收到美国食品药品监督管理局的通知,海正药业(杭州)有限公司向美国FDA申报的注射用米卡芬净的新药简略申请(ANDA,即美国仿制药申请)已获得批准,意味着海正药业(杭州)有限公司可以生产并在美国市场销售该产品。
本文源自:金融界AI电报
海正药业公告,近日,全资子公司海正药业(杭州)有限公司收到美国食品药品监督管理局的通知,海正药业(杭州)有限公司向美国FDA申报的注射用米卡芬净的新药简略申请(ANDA,即美国仿制药申请)已获得批准,意味着海正药业(杭州)有限公司可以生产并在美国市场销售该产品。
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