博晖创新近日获得国家药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证（体外诊断试剂）》，相关产品为生殖道病原体五项核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法），注册分类Ⅲ类，注册证编号国械注准20263400155，有效期自2026年1月23日至2031年1月22日。该试剂盒用于体外定性检测男性尿道拭子、女性宫颈拭子样本中的淋球菌（NG）、沙眼衣原体（CT）、人解脲脲原体（Uu/Up）、人型支原体（MH）、生殖支原体（MG）。此次注册证的取得丰富了公司产品种类，有利于提升核心竞争力和市场拓展能力，但产品实际销售情况受市场推广效果、市场环境变化等因素影响存在不确定性，投资者需谨慎决策并注意防范风险。

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作者：公告君