来源：环球网

1月26日，国家药品监督管理局（NMPA）正式批准维昇药业核心产品隆培生长激素注射液上市，用于治疗儿童生长激素缺乏症（PGHD）。此次获批标志着公司首款商业化创新产品落地，成功实现了从研发到商业化的关键跨越。作为国内首个经三期临床证实优效于日制剂的长效生长激素，该产品不仅填补了中高端市场的技术空白，更将重塑百亿生长激素市场竞争格局。

据悉，维昇药业正联合行业合作伙伴，共建高效商业化闭环。在供应链上，与上药控股合作，保障了从进口到分销的专业与高效；在医院渠道上，携手安科生物，利用其已覆盖全国超90%潜力医院的成熟网络，实现快速准入；在终端触达上，则通过与和睦家等高端私立医疗机构合作，精准触达目标客群。