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胡豫，1964年4月出生，湖北鄂州人，1981年，考入武汉医学院（现华中科技大学同济医学院）临床医学专业。
研究生阶段，胡豫师从武汉协和医院血液科创始人沈迪教授，并获医学博士学位。
深造期间，胡豫专注血液病学，为后续临床与科研方向奠基。
1991年，胡豫入职华中科技大学同济医学院附属协和医院，深耕血液科临床与科研。
2007年，胡豫入选人事部、教育部新世纪百千万人才，担任“973”计划子课题负责人。
2009年，胡豫获国家杰出青年科学基金，受聘教育部“长江学者”特聘教授。
2012年，胡豫担任临床医学八年制“血液系统疾病”课程责任教授，并获“卫生部有突出贡献中青年专家”称号。
2021年，胡豫入选中国工程院院士增选有效候选人并进入第二轮评审。
2023年，胡豫获何梁何利基金科学与技术进步奖。
2024年8月14日，胡豫因年龄原因卸任协和医院院长，仍任血液病学研究所所长等职，持续推进血液病诊疗与医学教育创新。
胡豫教授是我国知名血液病学（血液科）专家，尤其在血栓与止血、出凝血疾病、恶性血液病领域造诣深厚。
下面就简单地介绍一下胡豫教授在上述领域所取得的研究成果。
胡豫教授在血栓与止血（出凝血疾病）领域所取得的研究成果
胡豫教授深耕血栓与止血（出凝血疾病）领域30余年，成果聚焦国人发病机制、精准诊断体系构建与临床诊疗规范，填补多项国内空白，推动学科从经验诊疗迈向精准化。
首先，胡豫教授率领研究团队率先破解国人血栓发病核心难题，他牵头建立亚洲最大血栓病例标本库与数据库。
经过系统研究，他们发现抗凝蛋白（蛋白C、S、抗凝血酶）基因缺陷是中国人血栓首要成因，占比超70%，打破此前沿用欧美人群病因数据的局限，为针对性防治提供本土循证依据。
基于该发现，胡豫教授牵头创建适合国人的易栓症基因诊断体系，优化检测流程，将诊断精准度提升至92%以上，大幅缩短确诊时间，让隐匿性易栓症患者早发现、早干预，降低致死致残率，相关成果获2018年国家科技进步二等奖。
其次，在临床诊疗突破上，胡豫教授团队聚焦难治性出凝血疾病，针对免疫性血小板减少症（ITP），揭示免疫紊乱介导的血小板破坏机制，创新“分层治疗”方案，联合靶向药物与免疫调节疗法，使难治性患者缓解率提升40%。
针对弥散性血管内凝血（DIC），胡豫教授牵头制定中国首部DIC诊治指南，明确分级诊疗路径，提出个体化抗凝策略，降低重症患者死亡率35%，成为国内临床诊疗金标准。
此外，胡豫教授还推动技术转化与学科规范化，建立血栓防治全链条管理模式，从高危人群筛查、早期干预到术后防栓形成闭环，在全国200余家医院推广。
他牵头开展多中心临床研究，验证新型口服抗凝药在国人中的疗效与安全性，优化剂量方案，解决欧美剂量不适配国人的问题。
最后，胡豫教授还牵头组建全国血栓与止血协作组，搭建学术交流平台，培养专业人才，提升我国该领域整体诊疗水平，其研究成果被写入多项国际指南，提升中国在血栓防治领域的国际话语权，为千万出凝血疾病患者带来福音。
胡豫教授在恶性血液病（血液肿瘤）领域领域所取得的研究成果
胡豫教授深耕恶性血液病领域30余年，以多发性骨髓瘤为核心，在发病机制、精准诊疗、细胞治疗与转化应用上取得系统性突破，推动国内血液肿瘤治疗从传统化疗迈向精准免疫治疗。
例如，在多发性骨髓瘤血管新生机制与靶向治疗突破方面，胡豫教授团队率先聚焦多发性骨髓瘤血管新生与免疫微环境失衡机制。
他们通过多中心研究证实VEGF、bFGF等因子过度表达是肿瘤进展与耐药的关键，建立“血管新生 - 免疫抑制”调控网络理论，为靶向治疗提供依据。
基于该机制，胡豫教授牵头优化“蛋白酶体抑制剂+免疫调节剂+糖皮质激素”三药联合方案，使初治患者完全缓解率提升至65%，复发难治患者缓解率提高40%。
2012年，胡豫教授团队的相关成果获湖北省科技进步一等奖，成为国内骨髓瘤治疗核心方案。同时，他牵头制定中国多发性骨髓瘤诊疗指南，明确分层治疗路径，规范疗效评估标准，推动学科规范化发展。
又如，在CAR - T细胞治疗技术创新与临床转化方面，胡豫教授是国内血液肿瘤CAR - T治疗领域开拓者。
2015年，胡豫教授牵头组建湖北省肿瘤疾病细胞治疗临床医学研究中心，聚焦复发难治骨髓瘤的CAR - T研发。
胡豫教授团队完成全球首个体内制备CAR - T细胞治疗复发/难治多发性骨髓瘤临床研究，成果发表于《The Lancet》。
他们将治疗流程从“体外制备”简化为“体内生成”，降低成本并提升安全性，总有效率超95%，约80%患者达完全缓解。
此外，胡豫教授推动BCMA/CD38双靶CAR - T技术研发，针对单靶耐药患者，客观缓解率达90%，为复发难治病例提供新选择。
他们累计治疗207例难治复发血液肿瘤患者，总体反应率89.7%，达国际先进水平 。
最后，在干细胞与基因治疗转化应用方面，胡豫教授推动干细胞技术在血液肿瘤中的转化，2019年开具国内首款获批干细胞药物处方，用于治疗移植后急性移植物抗宿主病（aGVHD），开创国内干细胞药物临床应用先河。
同时，他牵头开展基因修饰T细胞疗法研究，优化CAR - T细胞基因编辑技术，降低细胞因子释放综合征等严重不良反应发生率，相关研究获国家重点研发计划支持，为细胞治疗安全性提升提供解决方案 。
总结:从华中科技大学同济医学院附属协和医院走出来的血液病研究所所长胡豫教授，是我国知名血液病学专家。
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