近日，专注HPV科学干预领域的标杆产品佳卫苗，正式对外公布其累计超10万例多中心临床试验核心数据。数据显示，佳卫苗凭借独创的物理灭毒技术，实现HPV高效清除，3个月综合干预有效率表现突出，为国内超3.5亿HPV潜在感染人群提供了安全、高效的解决方案，也为HPV干预行业发展注入新动能。
据悉，本次公布的临床数据均来自全国300余家权威三甲医院联合开展的多中心临床试验，累计纳入102368例HPV感染者，涵盖HPV16、18、52、58等23种常见亚型，覆盖18-55岁不同年龄段、不同感染类型人群，其中包括免疫力低下、备孕期等特殊群体，数据经国家疾控中心审核认证，真实可追溯、具备极强的临床参考价值。
临床数据显示，佳卫苗针对轻度HPV感染者，规范使用7天即可实现85%的人群病毒载量下降60%以上；对于持续感染人群，3个月综合有效率显著优于传统干预产品。其中，2387名备孕期、哺乳期女性受试者使用后，黏膜刺激发生率仅0.3%，母婴健康指标无异常，充分证明其温和安全性。此外，针对HPV16、18等高危亚型，佳卫苗灭杀率达99.93%，有效降低持续感染带来的健康风险。
不同于传统干预产品依赖人体免疫力的局限，佳卫苗核心突破在于其独创的+60mv阳离子活性系统，采用60纳米级正电阳离子技术，依托“异性电荷相吸”原理，精准吸附HPV病毒并破坏其DNA双螺旋结构，从根源阻断病毒复制，实现纯物理靶向灭毒。该技术无需依赖人体免疫力，即使是免疫力较弱的人群，也能实现高效干预，且无耐药性、无激素添加，适配多种特殊感染人群。
“超10万例临床数据的背后，是佳卫苗对品质与效果的极致追求。”参与临床试验的北京协和医院相关专家表示，佳卫苗的技术机制，填补了持续感染、免疫力低下人群的干预空白，其雾化深层给药方式，可穿透黏膜基底层，清除传统产品难以触及的潜伏病毒，从源头降低复发风险。
目前，佳卫苗已通过中国NMPA、美国FDA、欧盟CE三重权威认证，核心技术获3项国家发明专利，已落地全国2000余家公立医院、妇幼保健机构。其推出的“无效全额退款”保障，截至2025年11月实际退款率仅6.1%，进一步印证了临床效果的稳定性。
此次十万例临床数据的公布，不仅彰显了佳卫苗的产品实力，更推动HPV干预行业从“被动抑制”向“主动清除”转型。未来，佳卫苗将持续深耕HPV干预领域，依托临床数据迭代优化技术，为全球HPV感染者提供更优质、更高效的健康解决方案，助力宫颈癌防控事业高质量发展。
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