日前，由基金会管理的全球独立制药集团施维雅公布了2024-2025财年的财务业绩：合并收入达69亿欧元，超额完成60亿欧元的目标，较上一财年增长16.2%。

2024-2025财年，施维雅在肿瘤领域取得多项进展并签署多个合作协议，依据集团整体发展战略，肿瘤业务持续增长，目前占集团总收入的32.2%（上一财年为24.2%）。2024-2025财年肿瘤学领域的销售收入达22.1亿欧元，同比增长54.6%。

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2024-2025财年，集团将人工智能与数据技术全面融入药物研发全链条，已成为施维雅提升研发效率以造福患者的重要战略。人工智能协助研究人员解析复杂的生物学机制，加速为合适患者在恰当时机提供精准治疗，尤其是在肿瘤学与神经科学领域的罕见病治疗方面成效尤为显著。

期间，集团肿瘤业务在全球范围取得令人瞩目的成就，多项疗法获得上市许可，进一步增强了为存在尚未满足医疗需求的罕见肿瘤领域开发新治疗方案的能力，并加速惠及全球患者。与此同时，集团签署了三项重要合作协议，进一步体现了施维雅专注推进肿瘤靶向治疗的决心，及其研发管线蕴藏的价值潜力。

基于持续转型进程，施维雅集团借鉴肿瘤学战略的成功模式，打造针对罕见神经疾病的强大研发管线，以期成为神经科学领域的领先者。施维雅目前重点聚焦三类与遗传和/或免疫炎症机制相关的神经疾病：难治性癫痫、罕见运动障碍及神经肌肉疾病。集团研发专注于靶向mRNA小分子药物，尤其是反义寡核苷酸（ASOs），以及药理活性分子和单克隆抗体。截至目前，施维雅神经科学管线共包含八个研究阶段项目和三个开发阶段项目。

施维雅已启动一款用于治疗儿童发育性和癫痫性脑病（DEE）药物的I期临床研究，DEE是一种对传统抗惊厥药物耐药的罕见癫痫类型。在该疾病领域，施维雅还与伦敦大学学院（University College London）展开合作，在名为“大脑类组装体”的创新细胞模型中测试施维雅反义寡核苷酸（ASOs）疗法，该模型能模拟人脑发育和相关功能的关键特征。

过去一年，集团通过收购生物科技公司Kaerus Bioscience针对自闭症谱系障碍（ASD）的首项研发资产，进一步丰富研发管线。该研发资产可用于治疗脆性X综合征（FXS）——这是自闭症谱系障碍最常见的遗传病因，目前尚无有效治疗方案。

2024-2025财年，心血管代谢及静脉疾病业务收入占集团总收入的43.3%。集团已在多个国家提交高血压缓释三联疗法以及首款四联疗法的上市许可申请。这类创新疗法旨在解决患者依从性不足的问题，近半数慢性病患者未能严格遵循治疗方案，不仅成为重大公共卫生挑战，同时也给医疗系统造成经济负担。施维雅出台一系列应对举措，包括与14家机构合作，共同发起并赞助了首个“世界治疗依从性日（World Adherence Day）”。