如果在癌症界排个座次，胰腺癌（尤其是胰腺导管腺癌 PDAC）绝对是令人闻风丧胆的“万癌之王”。
它发现晚、转移快、死亡率极高。在中国，乃至全球，确诊后的五年生存率都不到10%
最让人绝望的是，即便有了靶向药，狡猾的癌细胞往往在几个月内就会进化出“耐药性”，让治疗前功尽弃。
但就在上个月，权威期刊《美国国家科学院院刊》（PNAS）传来了一声惊雷。
来自西班牙国家癌症研究中心（CNIO）的科学家团队宣布：他们找到了一种全新的“三联疗法”，在实验中成功让小鼠胰腺肿瘤“完全消失”，并且没有复发！
01
不仅是缩小，而是“完全消退”
这次研究的结果，用“惊艳”来形容都不为过。
在过去，针对胰腺癌的KRAS基因突变（90%的患者都有这个突变），我们虽然开发出了抑制剂，但效果往往是昙花一现。
但这一次，CNIO 的团队在小鼠模型上测试了新疗法，结果显示：
肿瘤不仅停止了生长，而且发生了“完全且持久”的消退。
更关键的数据是：在治疗停止后的200多天里，这些小鼠体内没有检测到任何肿瘤耐药或复发的迹象
对于寿命短暂的小鼠来说，200天几乎相当于人类的十几年。这在胰腺癌的研究史上，是一个里程碑式的数据。
02
堵死癌细胞的“三条生路”
为什么以前的药总失效，这次却成了？
因为科学家这次玩了一招“十面埋伏”。
胰腺癌细胞非常狡猾，当你用药物堵住它的一条生存通路（KRAS）时，它会迅速开启备用通道（耐药性）。
既然堵一条路不行，那就三条路一起堵
研究团队设计了一种精密的“三位一体”打击策略，同时切断了癌细胞的下游、上游和平行生存线：
- 中路突破（KRAS抑制剂）：使用实验性药物RMC-6236，直接攻击核心致癌基因。
- 上路封锁（EGFR抑制剂）：使用已获批的肺癌药物阿法替尼 (Afatinib)，切断上游补给。
- 侧翼包抄（STAT3降解剂）：使用药物SD36，堵死癌细胞的“平行逃生通道”。
三管齐下，癌细胞这就彻底没辙了。就像是把敌人的粮道、水源和退路同时切断，瓮中之鳖，插翅难逃。
03
不仅有效，而且“安全”
这种“猛药”下去，身体受得了吗？
这正是这项研究另一个让人惊喜的地方。
在三种不同的动物模型（包括移植了人类肿瘤组织的小鼠）中，这种三联疗法都显示出了强大的抗癌效果，同时没有出现明显的毒副作用。
动物们耐受性良好，这为未来进入人体临床试验提供了一个非常有利的安全背书。
04
黎明前的微光
当然，我们必须保持科学的严谨。
研究负责人 Mariano Barbacid 教授诚恳地提醒：目前这还只是动物实验，距离真正用于治疗人类患者，还有一段复杂的优化之路要走。
我们现在还不能立刻在医院用到这个疗法。
但这项研究的意义在于，它打破了“胰腺癌不可战胜”的魔咒。它告诉我们，只要找对策略，哪怕是坚硬如铁的“癌王”，也有被彻底攻破的一天。
在这个绝望的领域，没有什么比“希望”更珍贵。
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参考文献：
[1] Liaki, V., et al. (2026). A targeted combination therapy achieves effective pancreatic cancer regression and prevents tumor resistance.PNAS, 122(49). DOI: 10.1073/pnas.2523039122
[2] AP News. Scientists achieve pancreatic tumour regression in breakthrough study. Jan 28, 2026.
[3] CNIO. The group led by Barbacid at CNIO completely eliminates pancreatic tumours in mice with no resistance developing. Jan 29, 2026.
免责声明：
本文仅为前沿科学新闻解读，介绍的是最新的临床前研究成果（动物实验阶段）。该疗法尚未获批用于人体临床治疗。癌症患者请务必遵循医嘱，接受正规治疗。
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