编辑丨王多鱼
排版丨水成文
骨转移瘤(BM)是成人中最常见的骨肿瘤类型。据估计,65%-80% 的乳腺癌或前列腺癌患者以及 30%-60% 的甲状腺癌、肾癌、肺癌或胃肠道癌患者会出现骨转移。这些转移瘤可导致骨骼相关事件(例如病理性骨折、疼痛、高钙血症以及脊髓和神经压迫),从而显著降低患者的生活质量。目前临床治疗骨转移瘤的主要方法包括放疗、双膦酸盐和 RANKL 抗体。然而,仍有相当数量的患者(30%-50%)会出现新的骨转移瘤、骨骼并发症和疾病进展。这凸显了开发新型治疗方案的迫切需求。
2026 年 1 月 30 日,中国科学院脑科学与智能技术卓越创新中心孙怡迪团队、复旦大学附属肿瘤医院严望军团队及上海中医药大学、重庆医科大学第二附属医院、海军军医大学第一附属医院(长海医院)的研究人员,在 Cell 子刊Cell Reports Medicine上发表了题为:A pan-cancer single-cell transcriptomic atlas of human bone metastases 的研究论文。
该研究绘制了人类骨转移瘤的泛癌单细胞转录组图谱,为骨转移瘤的分子基础提供了系统性见解,也为骨转移瘤患者的免疫治疗优化指明了未来方向。
骨骼是癌症转移的常见部位,但驱动人类脊柱骨转移瘤的机制尚不清楚。在这项最新研究中,研究团队获得了 13 种不同来源的 62 个骨转移瘤的单细胞 RNA 测序(scRNA-seq)图谱,以及配对的原发肿瘤和正常骨髓。对癌细胞功能程序进行无监督聚类分析,揭示了 3 个具有不同预后和肿瘤微环境的分类。
对大规模原发性和转移性泛癌以及健康骨髓单细胞 RNA 测序(scRNA-seq)数据集进行整合分析发现,SELE 阳性的内皮细胞、成骨细胞和破骨细胞与癌细胞增殖有关。该研究还发现了骨髓富集的耗竭 CD8+ T 细胞,其免疫检查点基因的表达水平有所增加。在骨转移小鼠模型中,联合抗 PD-1/TIGIT 免疫疗法有效抑制了肿瘤细胞增殖,并显著增强了 CD8+ T 细胞的细胞毒性活性。
总的来说,这些研究结果为骨转移瘤的分子基础提供了系统性见解,并为骨转移瘤患者的免疫治疗优化指明了未来方向。
论文链接:
https://www.cell.com/cell-reports-medicine/fulltext/S2666-3791(25)00656-1
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