每经AI快讯,2月3日,华兰生物公告,重组Exendin-4-Fc融合蛋白注射液(HL08)收到国家药品监督管理局《药物临床试验批准通知书》(通知书编号:2026LP00310),同意本品在成人肥胖或超重患者中开展临床试验;该药为治疗用生物制品1类新药,本次获批新增适应症为拟用于改善肥胖患者的体重控制,原获批适应症为拟用于改善2型糖尿病患者的血糖控制。
华兰生物:重组Exendin-4-Fc融合蛋白注射液获临床试验批准
每经AI快讯,2月3日,华兰生物公告,重组Exendin-4-Fc融合蛋白注射液(HL08)收到国家药品监督管理局《药物临床试验批准通知书》(通知书编号:2026LP00310),同意本品在成人肥胖或超重患者中开展临床试验;该药为治疗用生物制品1类新药,本次获批新增适应症为拟用于改善肥胖患者的体重控制,原获批适应症为拟用于改善2型糖尿病患者的血糖控制。
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