维力医疗公告称,近日公司欧盟医疗器械法规认证证书新增多个产品的欧盟MDR认证。包括Ⅰ类灭菌的导尿管护理包等产品、Ⅱa类的微网雾化器等产品、Ⅱb类的导尿包等产品,发证机构均为TÜVSÜD Product Service GmbH,证书签批时间多为2026/2/3,到期时间在2028年。获认证表明产品符合欧盟法规要求,具备欧盟市场准入条件,利于产品推广销售,但无法预测对未来业绩的具体影响。
本文源自:金融界AI电报
维力医疗公告称,近日公司欧盟医疗器械法规认证证书新增多个产品的欧盟MDR认证。包括Ⅰ类灭菌的导尿管护理包等产品、Ⅱa类的微网雾化器等产品、Ⅱb类的导尿包等产品,发证机构均为TÜVSÜD Product Service GmbH,证书签批时间多为2026/2/3,到期时间在2028年。获认证表明产品符合欧盟法规要求,具备欧盟市场准入条件,利于产品推广销售,但无法预测对未来业绩的具体影响。
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