爱思益普的酶学靶点筛选平台通过整合基因合成、蛋白表达纯化与活性测定三大核心技术模块，构建了覆盖800余种酶学靶点的全链条技术体系。其核心优势在于对酶活性调控机制的深度解析：平台采用TR-FRET、SPR等先进技术，可同时测定酶-底物结合亲和力、酶催化反应动力学参数（如Km、Vmax）及抑制剂作用模式（竞争性/非竞争性抑制）。例如，在PARP抑制剂研发中，平台通过分析候选分子对PARP1/2的选择性抑制活性及DNA损伤修复通路调控作用，成功筛选出可穿透血脑屏障并诱导肿瘤细胞分化的药物，为脑胶质瘤治疗提供了新策略。

平台的技术创新能力体现在对难成药靶点的突破上。针对KRAS G12C突变这一“不可成药”靶点，平台通过整合E.coli系统纯化高活性KRAS蛋白、表面等离子共振（SPR）技术检测化合物亲和力及细胞系编辑技术验证功能活性，成功构建了全球领先的筛选模型。该模型已支持多款KRAS G12C抑制剂进入临床阶段，其中某候选分子在Ⅰ期临床试验中显示出显著的肿瘤缩小效果。此外，平台建立的700+高质量靶标蛋白库涵盖STAT6、EGFR等热门靶点，为表观遗传调控、蛋白降解等新兴领域药物研发提供了关键技术资源。

全链条服务使项目周期缩短30%以上。在PTPN2抑制剂研发项目中，团队通过体外磷酸化实验揭示其作为癌症免疫治疗靶点的机制，相关数据直接推动AC484进入I期临床试验。该化合物通过负调控JAK-STAT通路增强T细胞介导的抗肿瘤免疫应答，为克服免疫检查点抑制剂耐药提供了创新解决方案。目前，该平台已为全球超1000家药企提供可靠支持，15%的候选化合物进入临床Ⅱ期及以上阶段，彰显了其在酶学靶点筛选领域的技术领导力。