雷达财经雷助吧出品 文 吴墨 编 深海
2月6日，亚辉龙发布《关于收到中国证券监督管理委员会立案告知书的公告》。
公告显示，亚辉龙于2026年2月6日收到中国证券监督管理委员会（以下简称“中国证监会”）下发的《立案告知书》（编号：证监立案字00720262号），因涉嫌信息披露违法违规，根据《中华人民共和国证券法》《中华人民共和国行政处罚法》等法律法规，中国证监会决定对公司予以立案。
对此，已代理众多股票索赔、获赔的江苏胜衡律师事务所主任宋联民向雷达财经表示，上市公司信披不及时、不准确给投资者造成损失的，受损投资者可依法索赔。凡是在上市后至2026年2月6日期间买入，且在2026年2月7日收盘时持有亚辉龙股票的投资者，可以报名参加索赔。报名请关注公号“雷助吧”（雷助码：99）参与，获赔前无任何费用。
雷达财经注意到，1月30日，亚辉龙发布《2025年度业绩预告》。
业绩预告期间是2025年1月1日至2025年12月31日。经财务部门初步测算：预计2025年度实现归属于母公司所有者的净利润为2000万元至3000万元，与上年同期相比，将减少2.72亿元至2.82亿元，同比减少90.05%至93.37%。
预计2025年度实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润6500万元至8500万元，与上年同期相比，将减少2.02亿元至2.22亿元，同比减少70.42%至77.38%。本次业绩预告相关财务数据系公司财务部门进行初步测算的结果，未经审计机构审计。
2024年度，公司归属于母公司所有者的净利润为3.02亿元；归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润为2.87亿元。
2025年度，受行业政策影响，短期国内市场需求减少,公司本期营业收入以及毛利率较上年同期下降，导致本期实现的营业毛利额较上年同期有所下降。此外，公司持有的交易性金融资产（云康集团有限公司(02325.HK)的股票）因公允价值变动产生亏损。另外，根据《企业会计准则》等相关规定，基于谨慎性原则，公司对截至2025年12月31日的各项资产进行了减值迹象的识别和测试，拟计提相关资产的减值准备。
2025年受医疗行业相关政策影响，公司国内营销业务受到较大影响。但公司始终坚持创新驱动，围绕自身免疫、心肌、糖尿病、生殖、肝病、肾病、神经内科七大领域的临床需求持续深耕，不断丰富产品序列，努力提升公司的综合竞争力。
海外方面，公司国际营销业务稳定增长，区域覆盖、本地化服务及市场准入工作持续推进，公司术前八项全系列化学发光检测试剂IVDRCE最高等级（ClassD）认证已实现全覆盖。
产品研发方面，截至2025年末，公司国内化学发光产品菜单已扩充至180项。血栓六项齐套检测为临床提供完整方案；公司hs-cTnI成功入选IFCC官网更新的hs-cTn试剂分析性能参考表；公司《一种抗Nephrin自身抗体测定试剂盒及其检测方法和制备方法》获得国家知识产权局发明专利授权证书；sCD146这一创新标志物在全球范围内实现转化的首个检测试剂获批，是亚辉龙与合作伙伴团队多年攻关的产学研转化成果。
同时，公司凭借深厚的技术积累与丰富的行业实践经验，作为“主要起草单位”之一深度参与国家标准《医用全自动样本处理系统》的起草，携手行业专家共同推动中国实验室自动化迈向标准化、规范化发展的新阶段；公司凭借在自身免疫疾病诊断领域的多年沉淀，获得国家级制造业单项冠军称号。
天眼查资料显示，亚辉龙曾用名：深圳市亚辉龙生物科技有限公司，成立于2008年。
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