血友病是一种X染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病，可分为血友病A和血友病B两种。其中，血友病A为凝血因子Ⅷ（FⅧ）缺乏，其患者约占所有血友病患者中的80%-85%，需终生用药，如不及时治疗，会导致残疾，严重时甚至危及生命。随着治疗手段的不断进步，研究显示越来越多患者期待长效凝血因子降低注射次数。近日，血友病A患者带入全新治疗阶段。

我国首个长效重组凝血因子Ⅷ 注射用培妥罗凝血素α获批，且已被新版国家医保目录新增纳入。最新的治疗方案通过创新结构修饰，将凝血因子Ⅷ半衰期延长至19小时，可减少50%-71%的静脉注射次数，同时按说明书指导剂量使用，可将谷值改善至平均3%，降低患者注射负担及关节出血的风险，尤其适配青少年低注射频率及高运动量的需求，显著提升治疗依从性，填补了血友病A长效治疗的空白，进一步提升了患者用药的可及性。

在中国血友病A患者中进行的多中心试验Pathfinder105 结果显示，接受预防治疗的患者中位年化出血率为0.00，零出血患者比例高达69.4%，治疗出血的止血成功率为94.8%，为中国血友病A患者提供便捷的治疗选择。

专家表示：“标准重组凝血因子（SHL-rFVIII）输注频率高，治疗依从性差。如应用其规律性替代治疗，其谷浓度（给药期间的最低浓度）不能始终大于1%，突破性出血风险高，残疾率高。