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若获批,500 mg(分两次250mg注射)的皮下自动注射器(SC-AI)可从治疗起始阶段便用于居家每周一次给药,作为当前每两周医院静脉给药方式的替代方案。SC-AI若获潜在批准,将为患者及其照护者提供居家接受仑卡奈单抗治疗的更多选择。每支自动注射器(250mg注射)的注射时间约为15秒。此外,皮下制剂还有望减少与静脉给药相关的医疗资源占用,同时简化阿尔茨海默病(AD)整体治疗护理流程。
仑卡奈单抗的全球开发和注册申请由卫材主导,而产品则由卫材和渤健共同商业化和推广。其中,卫材拥有最终决策权。卫材将负责该产品在中国市场的分销工作。
参考资料:
[1]仑卡奈单抗皮下制剂生物制品上市许可申请获得优先审评资格. From https://www.prnasia.com/story/521845-1.shtml
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