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英诺特公告称，公司近期新取得产品资质1项，为胶质纤维酸性蛋白（GFAP）测定试剂盒（单分子免疫荧光法），注册证号为京械注准20262400042，发证日期为2026年2月5日，有效期至2031年2月4日。该产品用于体外定量检测人体血浆中胶质纤维酸性蛋白含量，是公司神经系统检测领域首张试剂产品注册证。这拓宽了公司产品种类，提升市场拓展及核心竞争力，但产品销售受多种因素影响，对业绩影响尚无法预测。