在癌症研究领域，德国长期享有“科研强国”的声誉，但一项最新调查显示，这种优势并未真正转化为患者能及时获得的新治疗。德国在癌症研究的关键一环——临床试验的启动和实施上，正明显落后于其他欧洲国家。

而这一点，直接影响到了患者的治疗机会。

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对许多癌症患者而言，临床试验并非众多选择中的一个，而往往是标准疗法用尽之后的最后希望。通过参与试验，患者有机会使用尚未获批的新型药物和治疗方案。然而，正是在这一环节，德国的节奏显得格外缓慢。

德国公共广播机构（SWR）的一份最新调查指出，问题并不在基础研究。德国在癌症基础科研方面依然处于国际前列，但当研究成果需要进入临床阶段、真正应用到患者身上时，却频频受阻，在国际比较中不断后退。

一组数据清楚地显示了差距：以人口规模计算，丹麦每百万人口中正在进行的药物临床试验多达192项，而德国只有33项。由此，德国在欧洲国家中排名垫底，这一情况在癌症相关研究中同样存在。

这种落后并非抽象的统计问题，而是直接影响患者的现实处境。海德堡德国癌症研究中心的研究人员里策费尔德（Julia Ritzerfeld）指出，在肿瘤治疗领域，临床试验事实上已成为医疗服务的一部分，尤其对病情严重的患者而言，它们往往意味着能否接触到创新药物的关键机会。

相比之下，西班牙、法国等国家的相关研究项目，往往在数周内就能启动；而在德国，从审批到正式开展，常常需要数月，甚至数年。繁复的行政流程严重拖慢了进度，以至于在一些国际多中心的研究中，在德国首个研究点启动前，其他国家的项目几乎已经结束。

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▲图源：sanjeri/getty-images

对患者来说，这种拖延意味着时间的流失，甚至彻底失去接受新疗法的机会。

调查认为，问题的根源之一在于德国医疗体系的高度分散。卫生政策由各联邦州分别负责，导致临床研究申请需经过多个伦理委员会审查，而且结论并不统一。同时，不同类型的研究还需接受多家联邦机构的监管，包括联邦药品和医疗器械研究所、保罗—埃尔利希研究所及联邦辐射防护局等。多头管理之下，审批程序复杂、协调周期漫长，延误几乎成为常态。

（欧洲时报德国版综合报道，转载请注明公众号GermanReport）

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