▎追溯

2026年2月8日，信达生物宣布与礼来制药达成战略合作，携手推进肿瘤及免疫领域创新药物的全球研发。本次协议为双方第七次合作。

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根据合作协议，双方将发挥互补优势，加快推进创新药物的全球研发工作。信达生物依托自身成熟的抗体技术平台及高效的临床能力，将主导相关项目从药物发现至中国临床概念验证（二期临床试验完成）的研发工作。根据协议，礼来获得相关项目在大中华区以外的全球独家开发与商业化许可，信达生物保留相关项目在大中华区的全部权利。

根据协议条款，信达生物将获得 3.5 亿美元首付款；在达成后续特定里程碑事件后，信达生物还有资格获得总额最高约 85 亿美元的研发、监管及商业化里程碑付款。此外，信达生物有权就各产品在大中华区以外的净销售额获得梯度的销售分成。

礼来在GLP1领域赶超诺和诺德，2026年2月4日，礼来发布2025年财报，替尔泊肽降糖版Mounjaro 2025年销售额229.65亿美元，同比增长99%。替尔泊肽减重版Zepbound 2025年销售额135.42亿美元，同比增长175%。大卖365亿美元。

本次合作，礼来有意利用信达优势，加强肿瘤和免疫领域。

而信达在肿瘤领域已经积累厚重的药物研发经验，包括早期研发和临床研发。从PD1/IL2，到双靶ADC，再到双载荷ADC，同时也布局了自免管线。

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尤其从IBI363可以看出信达整体的研发实力，如果放在其它的biotech这个药物无论是临床前还是临床阶段，都很难得到推进。

IBI363整体开发是非常反常识的，而且在药物研发中，这款药物是既弱又毒，可能这句话，很难理解，但真实做过IL2就会感受到，怎么去减活IL2，减到什么样的位置更合适。

进一步减活可能会面临效果大幅度减弱。而在临床中，又表现了一定开发难度，摸透它的安全概况，需要花不少功夫。

IBI363，并不是说不可以进一步优化，而是中国的研发人员，已经走在了世界前列。

IBI363 ，只是走进细胞因子大门的开始。未来可期。虽然，信达已经把IBI363合作给了武田，但不排除其它细胞因子的合作。

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