晚期癌症家属的日常：止疼、喂饭、翻身，都是硬仗

大中午的，楼下阿姨拎着三斤热包子上楼，进门一股药味。

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病房里那股热得发闷的空气，弄得人喘不过气。

床头那张一次性床单，刚换半天就又湿了。

有人盯着床头的止疼泵，生怕指针走太快。

家里人轮流守着，夜里两小时一闹钟，翻身、拍背、擦身子，手忙脚乱。

谁家没老没小，碰上这事，哪有不慌的！

头几天还能下地走两步，后面连门口都不想出。

饭桌上那碗面，拿剪刀一截一截，喂一口吐一口。

医生说营养液顶三顿饭，挂进去还不是全吐出来。

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手臂肿得和萝卜似的，一针扎下去，护士都皱眉头，家属只能干瞪眼。

屁股上那块红点，头天还硬币大，两天就跟鸡蛋似的。

买了气垫，屁股照样烂。

盐水一冲，垫毛巾，抹药膏，能缓一点是一点。

老人躺着半夜闹腾，床头灯一亮，睡意全没。

身子骨一天天瘦，脸都陷下去，手指一碰都是骨头。

有网友说“陪护到最后就剩呼吸和眼神，能听清话就算好的”。

第二个网友说“家里人守着，什么仪器都顶不上那句想回家”。

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有道理，剩下的力气都攒着，等着最后说一两句话。

抢救车推出来，楼道里一圈人等着，都盯着门口，生怕漏听一点动静。

有的家属守在走廊上一晚上，等医生一句话，心里那股劲吊着。

医生交代完，家属一愣，转头就得安排后事，眼泪都顾不上掉。

大冬天的，家属提着保温桶来来回回，保温桶里的粥倒还烫手，病床上的人开不了口。

病区里下班的护士，拎着水壶，跟家属点头打招呼，墙上那台时钟滴答滴答。

家里谁摊上这事，谁都得扛着。

大家对此是如何看待的呢？

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