以慢性炎症诱癌机制为切入点，深入研究炎癌转化的靶向治疗策略，并成功研发高纯度有机胂化合物原料药……这些耀眼成绩的背后，竟是一支来自苏州大学的本科生团队。

近年来，慢性炎症诱癌成为全球肿瘤防治的难题，全球约六分之一的新发癌症与慢性炎症相关，严峻的公共卫生挑战促使青年科研工作者不断创新。在“健康中国2030”战略的指导下，苏州大学苏州医学院本科生团队积极响应号召，以实干担当助力科研突破。

苏州大学苏州医学院预防医学专业本科生赵晨作为项目主持人，与放射医学、金融学、财政学等多专业同学组成科研团队，在阮长耿院士、山中健三副部长等权威专家的指导下，瞄准慢性炎症诱癌的世界性难题开展创新性研究，成功研发出DMAⅢ-SG与DMMTAV两款高纯度有机胂化合物原料药，实现了精准靶向下游效应分子的技术突破，进而从源头上阻断炎症-癌变转化进程。

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科研之路从未有捷径，对一支本科生团队而言，这条路更是充满挑战。为此，他们主动钻研实验原理、精进实验技能，努力弥补现阶段专业知识的不足。他们扎根实验室潜心探索，通过优化合成工艺、开展纯化实验及皮肤炎症模型验证等实验手段，团队研发出DMAⅢ-SG与DMMTAV两款高纯度有机胂化合物原料药，并将产品纯度提升至99%以上，成功实现下游效应分子的精准靶向，从源头上阻断炎症-癌变的转化进程。

为了解决制备高纯度砷代谢物的难题，团队曾多次遭遇合成瓶颈——产物纯度不达标、结晶效果不佳、制备效率偏低等问题。面对困难，他们查阅大量前沿文献、反复优化反应条件，创新采用两次重结晶核心技术，最终成功攻克技术难关，制备出纯度优于日本同类产品Darinapasin的高纯度原料药。

为了厘清有机胂化合物调控炎症微环境的分子机制，团队一边自学靶向药物研发前沿理论，一边借助实验室技术手段，精准检测炎症因子的表达水平。在验证药物实际疗效时，团队通过让原料药精准作用于CXCR1/CXCR2等下游效应分子，成功有效降低关键炎症因子（IL-4, IL-8），并完成对MMP-9的精准调控，创新性提出“精准靶向下游效应分子阻断炎癌转化”的全新治疗策略。

通过在实验过程中不断总结创新，团队截至目前累计申请发明专利12项，发表高水平SCI论文11篇。赵晨说：“希望我们的研究能为炎症诱导型癌症的防治提供全新的方案。”

“他们在繁重的专业学习之外，仍能潜心科研，展现出可贵的钻研精神。无论是科研技术的突破，还是创新策略的探索，都体现出团队出色的自主学习能力及扎实的科研素养。”对于这支以本科生为主体的科研团队，苏州大学公共卫生学院教授安艳给予高度评价。这支大学生科研团队的付出，不仅为炎症诱导型癌症防治开辟了新的途径，也在同龄人中树立了迎难而上、科创报国的榜样。