近日，北京北陆药业股份有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的碘普罗胺注射液《药品注册证书》，该药品注册分类为化学药品4类，视同通过仿制药质量和疗效一致性评价。碘普罗胺注射液原研企业为德国拜耳，适应症为诊断用药，已纳入国家医保甲类目录。据米内网数据显示，2024年该药品在中国三大终端六大市场销售额超过16亿元，2025年一季度以2.78%的增速增长至超4亿元。公司控股子公司浙江海昌药业股份有限公司的碘普罗胺原料药已于2025年获批上市，形成“原料药+制剂”经营模式，公司将积极推进新产品上市准备工作，但生产和销售存在不确定性风险，敬请投资者注意防范风险。

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作者：公告君