来源：滚动播报

复星医药公告称，控股子公司复宏汉霖收到国家药监局同意HLX97用于晚期/转移性实体瘤治疗开展Ⅰ期临床试验的批准，拟于条件具备后在中国境内开展相关临床研究。HLX97系集团自主研发的KAT6A/B小分子抑制剂，截至2026年1月累计研发投入约1755万元。全球范围内尚无KAT6A/B小分子抑制剂获批上市。药品研发存在风险，获批上市尚需一系列临床研究和审批。