复星医药控股子公司HLX97获临床试验批准,拟用于晚期实体瘤治疗
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来源:中访网
中访网数据 上海复星医药(集团)股份有限公司于2026年3月5日发布公告,其控股子公司复宏汉霖研发的HLX97(KAT6A/B小分子抑制剂)已获得国家药品监督管理局的临床试验批准,将用于晚期/转移性实体瘤的治疗。根据公告,复宏汉霖计划在条件具备后于中国境内开展该药品的I期临床研究。HLX97为复星医药集团自主研发的创新药,截至2026年1月,该项目的累计研发投入约为人民币1,755万元。目前,全球范围内尚无同类KAT6A/B小分子抑制剂获批上市。药品上市前仍需完成后续临床研究并通过国家药监部门审批,研发过程存在因安全性和有效性等问题而终止的不确定性。
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