近日，乐普生物发布公告称，与AstraZeneca就ADC候选药物CMG901（AZD0901）的合作有了最新进展。

根据公告，KYMBiosciencesInc（公司与康诺亚生物医药科技有限公司成立的合资企业）与AstraZeneca已于2023年2月签订全球独家许可协议，以开发和商业化CMG901。AstraZeneca已启动一项III期临床研究，针对Claudin18.2阳性、HER2阴性的晚期胃癌等适应症，完成了首例受试者给药。

根据许可协议的条款，首例受试者给药触发了相关里程碑付款，金额为4500万美元，AstraZeneca已支付该里程碑款项。CMG901是首个在中国和美国获得临床试验申请批准的Claudin18.2抗体偶联药物，具备治疗胃癌等多种癌症的潜力。

（乐普生物公告）

(编辑：杨燕 林辰)