近日，康诺亚发布公告称，与AstraZeneca就核心产品CMG901（AZD0901）的合作情况进行了更新。2023年2月，公司旗下的非全资附属公司KYM与AstraZeneca签订了全球独家许可协议，以开发和商业化CMG901。

根据公告，截至目前，AstraZeneca已启动一项III期临床研究，旨在治疗Claudin18.2阳性、HER2阴性的晚期/转移性胃癌，该研究的首例受试者已完成给药。该临床试验的启动触发了相关的里程碑付款，总金额为4500万元美元，公司已收到AstraZeneca的付款（实际到账金额需扣除银行手续费）。

CMG901是一种靶向Claudin18.2的抗体偶联药物，已在中国和美国获得临床试验申请批准。此药物被视为治疗胃癌、胰腺癌及其他实体瘤的理想靶点，并于2022年9月获得突破性治疗药物认定。

（康诺亚公告）

(编辑：杨燕 林辰)