Cy5-藻红蛋白(Cy5-Phycoerythrin,Cy5-PE)是一种将近红外荧光染料Cy5天然荧光蛋白藻红蛋白(Phycoerythrin, PE)通过共价键偶联形成的荧光标记试剂,结合了二者的光学优势,广泛应用于生物医学研究和诊断领域。

Cy5-PE,Cy5-藻红蛋白,Cy5-Phycoerythrin
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Cy5-PE,Cy5-藻红蛋白,Cy5-Phycoerythrin

1. 光学特性

  • Cy5
    • 激发波长:约640-650 nm(近红外区)。
    • 发射波长:约667-670 nm(红色荧光)。
    • 优势:近红外光穿透力强,背景荧光低,适合深层组织成像。
  • 藻红蛋白(PE)
    • 激发波长:488 nm(常用氩离子激光器激发)。
    • 发射波长:575 nm(橙色荧光)。
    • 优势:荧光量子产率高,光稳定性强,是天然的“光捕获”蛋白。
  • 偶联后(Cy5-PE)
    • 保留PE的强激发效率与Cy5的远红外发射特性。
    • 可通过荧光共振能量转移(FRET)实现多色信号输出,提升检测灵敏度。

2. 核心优势

  • 多色检测能力
    • Cy5-PE的发射光谱与FITC(绿色)、PE(橙色)等荧光团重叠小,可与其他染料组合用于多参数流式细胞术或荧光显微镜成像。
    • 避免与APC(别藻蓝蛋白,发射波长660 nm)搭配使用,因Cy5与APC光谱重叠显著,需通过Cy5.5(发射波长694 nm)替代Cy5以减少干扰。
  • 高灵敏度与信噪比
    • Cy5的近红外发射降低生物组织自发荧光干扰,提升检测深度与准确性。
    • PE的高荧光强度增强信号输出,适用于低丰度靶标检测。
  • 生物相容性与稳定性
    • PE作为天然蛋白,具有良好的生物相容性,减少非特异性结合。
    • Cy5通过化学修饰(如NHS酯或马来酰亚胺反应)与PE偶联,保持蛋白构象稳定,延长体内滞留时间。

3. 制备与纯化

  • 偶联方法
    • NHS酯反应:Cy5-NHS与PE表面的赖氨酸残基氨基反应,形成稳定酰胺键。
    • 马来酰亚胺反应:针对PE的巯基基团进行选择性标记。
  • 纯化步骤
    • 透析或凝胶过滤层析(如Sephadex G-25)去除未结合的Cy5及副产物。
    • 紫外-可见光谱与荧光光谱分析确认偶联效率与染料载量。

4. 储存与注意事项

  • 储存条件
    • 短期:4℃避光保存。
    • 长期:-20℃干燥避光保存,避免反复冻融导致PE变性。
  • 使用建议
    • 加入0.1% NaN₃或蛋白稳定剂防止微生物污染。
    • 操作时严格避光,减少光漂白对荧光信号的影响。

温馨提示:供应产品仅用于科研,不能用于人体!
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