心血管系统
遗传病基因检测
提高警惕
近期，心源性猝死频频登上热搜，心血管疾病年轻化趋势愈发明显。
国家心血管中心数据显示，心血管病已成为我国居民首要死亡原因，占死亡总数40% 以上，死亡率持续攀升。
其中，单基因遗传性心血管病是中青年猝死的重要诱因，包括肥厚型心肌病、长 QT 综合征、Brugada 综合征、家族性高胆固醇血症等，遗传概率高达 50%–70%。
这类遗传隐患隐蔽性极强，常规体检、心电图、心脏彩超往往难以早期识别。而基因检测，正是提前预警、精准防控的关键手段。
在此背景下，韦翰斯生物专注遗传病检测多年，拥有完整的心血管遗传病基因检测方案，覆盖全面、解读精准，为大众提供早筛、早诊、早干预的精准防控支持，全力守护大众心血管健康。
心血管系统遗传病基因检测
核心检测能力
覆盖全面
常见疾病
技术权威
采用NGS 高通量测序，平均测序深度>150X，30X覆盖度>98.5%，依据 OMIM、Orphanet、HPO 等权威数据库，解读精准可靠。
快速便捷
仅需3mL外周血，20个工作日出具专业报告，配套遗传咨询与临床解读。
重点覆盖高危疾病
肥厚型 / 扩张型 / 致心律失常性右室心肌病：青壮年猝死首要病因之一；
长QT/短QT/Brugada/CPVT：心脏离子通道病，易引发恶性心律失常；
家族性高胆固醇血症：早发心梗、脑梗高风险；
马凡综合征 / Loeys-Dietz 综合征：主动脉夹层、破裂高危；
单基因遗传性高血压：常规降压药效果差，需精准分型用药。
适用人群（建议立即筛查）
临床表现为心血管系统异常疾病，高度怀疑为心血管遗传病的患者；
临床表现为多系统异常，有明显心肌病异常，难以鉴别型别的患者；
有心血管系统遗传疾病家族史的人群。
从 “被动” 到 “主动预防”
心血管遗传病并非 “不治之症”，关键在于早筛、早诊、早干预。
对患者：明确病因，精准用药、规避风险诱因，降低猝死率；
对家属：级联筛查，识别携带者，提前干预；
对家庭：通过 PGT-M 单基因阻断、产前诊断，避免致病基因代代传递。
产品优势
健康提醒
猝死不是意外，是可防可控的健康危机。
如果你有家族史、长期高压熬夜、曾有不明原因晕厥 / 心悸，别再心存侥幸 —— 一次基因检测，可能就是一次 “保命预警”。
关注心血管遗传风险，用科学守护自己与家人的心跳。
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