中访网数据 青岛百洋医药股份有限公司今日公告，其全资子公司北京百洋智合医学成果转化服务有限公司获得独家商业化权益的合作药品——锝[99mTc]佩昔瑞特加肽注射液，已获得国家药品监督管理局的上市许可批准。该药品由佛山瑞迪奥医药有限公司（北京吉伦泰医药有限公司控股子公司）申报，于2026年4月2日正式获批，可通过药品上市许可持有人制度进行生产销售。

此次获批的锝[99mTc]佩昔瑞特加肽注射液（化学名：锝[99mTc]肼基烟酰胺聚乙二醇双环RGD肽注射液）是一款1类放射性创新药，注册分类为化药1类。该产品是全球首个用于SPECT显像的广谱肿瘤显像剂，以整合素为靶点，旨在解决SPECT影像技术在肿瘤诊断、分期及疗效监测中的应用瓶颈。根据百洋智合与吉伦泰于2025年4月签订的《商业化合作协议》，百洋医药方面获得了该产品的独家商业化权益。

公司表示，该创新药的上市将进一步丰富其产品管线，有助于提升公司在核医学诊断领域的市场竞争力，预计将对公司未来的经营发展和持续盈利能力产生积极影响。同时，公司也提示，药品销售可能受国家政策及市场环境等因素影响，具体销售情况存在不确定性。