作为长期跟踪国内创新药赛道的行业小编,我们第一时间从国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)官网获悉,2026年4月9日,恒瑞医药全资子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司提交的SHR-3079注射液临床试验申请,正式获得CDE受理。本次同步拿下2个受理号,两款申请均为最高等级的1类治疗用生物制品新药,成为国内创新药龙头恒瑞医药2026年创新管线布局的又一重磅进展。
一、核心受理信息全梳理
本次CDE公示的受理信息显示,SHR-3079注射液两款新药申请同步完成承办,核心信息完整公示如下:
截至发稿,该产品的具体作用靶点、拟开发适应症尚未正式披露。但从1类创新药的注册分类可明确,SHR-3079为全球范围内均未上市的原创性生物药,具备完全的源头创新属性,大概率瞄准当前临床未被满足的重大疾病治疗需求,具备潜在同类首创(first-in-class)或同类最优(best-in-class)潜力。
二、划重点:1类治疗用生物制品,到底是什么含金量?
很多读者会问,同样是新药申报,1类治疗用生物制品的特殊价值在哪里?
在我国现行《药品注册分类及申报资料要求》中,1类治疗用生物制品是创新药的最高等级,明确定义为「境内外均未上市的创新药,指含有新的结构明确的、具有药理作用的化合物,且具有临床价值的药品」。
通俗来讲,这一定义直接划定了这款药物的核心价值:
1.绝对的源头创新:绝非仿制药、生物类似药、改良型新药,也非跟随式的me-too/me-better类药物,而是拥有全新分子结构、原创作用机制/靶点的全球首创候选药物,是药企研发实力的核心体现;
2.极高的技术壁垒:1类生物药的研发,需要企业完成从靶点发现、分子设计、成药性评价到非临床研究的全链条自主攻关,对企业的研发体系、技术储备、资金实力都有极高要求;
3.稀缺的行业价值:当前国内生物药赛道申报仍以生物类似药、改良型新药为主,真正的1类源头创新生物药申报占比极低,每一款产品的受理,都是国产创新药从「跟跑」向「领跑」跨越的重要一步。
三、恒瑞系管线再扩容:生物药创新持续加码
本次申报主体苏州盛迪亚生物医药有限公司,是国内创新药龙头恒瑞医药的全资子公司,也是恒瑞生物药板块的核心研发与申报主体,此前已成功推出卡瑞利珠单抗等多款重磅生物创新药,是恒瑞布局生物药赛道的核心抓手。
本次SHR-3079注射液的受理,对恒瑞医药的管线布局意义重大:
1.进一步丰富公司1类创新生物药产品矩阵,补充现有管线的空白领域,形成差异化竞争优势;
2.延续恒瑞「创新驱动」的核心战略,持续加码源头创新,巩固公司在国内创新药行业的龙头地位;
3.为公司后续全球化管线布局、创新药出海储备核心资产,具备参与全球生物药市场竞争的潜力。
近年来,恒瑞医药持续加大研发投入,不断向源头创新深度转型,从过去的仿创结合,逐步转向全球首创药物的研发,本次SHR-3079的受理,正是其转型成果的又一次落地。
四、行业观察:国产创新药进入「源头创新深水区」
单克隆抗体等生物药,是全球医药市场的核心赛道,也是国内药企创新转型的核心战场。
过去十余年,我们见证了国产生物药从「生物类似药破局」,到「仿创结合追赶」,再到如今「源头创新突围」的完整蜕变。以恒瑞为代表的头部药企,已经不再满足于跟随国际靶点做改良,而是开始布局全球首创的新靶点、新分子、新机制,真正参与到全球医药创新的第一梯队竞争中。
本次SHR-3079的受理,正是行业转型的缩影。越来越多的国内药企开始深耕源头创新,不仅打破了进口原研药的长期垄断,更让国内患者有望第一时间用上全球领先的创新治疗方案,同时推动中国从「制药大国」向「制药强国」稳步迈进。
五、合规风险提示
新药研发是一项高投入、高风险、长周期的系统工程,具有极强的不确定性。
本次仅为该产品临床试验申请的CDE受理,后续仍需通过技术审评、Ⅰ-Ⅲ期临床试验、上市注册申报、生产现场核查等多个核心环节,临床试验结果、审评审批进度、最终能否获批上市均存在不确定性。
我们提醒行业从业者、投资者理性看待研发进展,谨慎决策,注意投资风险。
手记
做医药行业报道这些年,我们始终认为,国产创新药的崛起,从来不是靠数量堆砌,而是靠一款又一款1类创新药的突破,一步一个脚印走出来的。
SHR-3079的受理,不仅是恒瑞这家龙头企业的一次常规管线推进,更给整个行业传递了清晰的信号:国内头部药企已经全面进入源头创新的深水区,中国药企已经有能力、有底气,在全球生物药创新的核心赛道上,和国际巨头同台竞技。
我们将持续跟踪SHR-3079的靶点、适应症披露,以及后续临床试验、审评审批的全流程进展,第一时间为大家带来最前沿、最客观的行业报道。
互动话题:你最期待这款1类创新药瞄准哪个治疗领域?欢迎在评论区留言交流,我们一起见证国产创新药的成长!
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