近日，长春高新技术产业（集团）股份有限公司子公司长春金赛药业有限责任公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，其注射用GenSci136境内生产药品注册临床试验申请获得批准，适应症为全身型重症肌无力（gMG）。注射用GenSci136是金赛药业自主研发的治疗用生物制品1类药物。此前，该药品用于眼肌型重症肌无力（oMG）适应症的临床试验申请已获受理，用于免疫球蛋白A肾病（IgAN）适应症的临床试验申请已获批准。由于医药产品研发周期长、环节多，本次临床试验进程尚存在不确定性，敬请投资者谨慎决策，注意防范投资风险。公司将积极推进研发并及时披露后续进展。

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作者：公告君