近日，深圳翰宇药业股份有限公司司美格鲁肽注射液取得III期临床数据，该药物的减重及降糖两项国内适应症的III期临床试验均达到等效标准。其中，降糖适应症32周HbA1c下降值区间（-0.09%至+0.18%）在等效要求区间内，减重适应症44周体重较基线下降百分比区间（-1.15%至+1.74%）在等效要求区间内。该药物安全性和耐受性良好，与已获批上市的GLP-1RA类药物常见不良反应类型基本一致，未发生低血糖事件和其他严重非预期不良反应。公司将于近期向CDE申请上市许可。

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作者：公告君